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分子生物学重要概念3

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发表于 2007-1-22 19:36:59 | 显示全部楼层 |阅读模式
I 1 Z8 m7 m1 A! T
Ideogram (理数图):代表染色体G 带图表。 ( a! h/ p2 o" L; g- e. `
Idling reaction (空转反应):当空载tRNA进入A位点时,核糖体产生 pppGpp 和 ppGpp,4 [" U7 c4 L" M( h
诱发应急型反应。 / _0 O/ j" f: _5 @2 v
Immortalization (永生或无限增值化):指真核细胞系获得在培养基中进行无数次分裂的能& y/ c% K+ Z# S/ u; C* A
力。
% ]$ e' B) T7 tImmunity in phages (噬菌体免疫):由于原噬菌体基因组合成的噬菌体抑制物,而阻止同一$ [' B. A  b$ m/ n4 r/ w9 |) K
类型噬菌体侵染细胞的能力。 5 T% ?% p  I% D. r+ K+ Z
Immunity in plasmids (质粒免疫):一个质粒阻止其它同类型质粒在细胞中存活的能力。主
: q: g' d- q7 C. q8 g, U要是阻碍复制能力。
& T" j; X- |+ Q7 ~1 tImmunity in transposons (转座子免疫):指某些转座子阻止其它同类型转座子向相同 DNA1 Z3 O8 G' H& O2 X/ e
分子中转移的能力。有多种机制。 4 |3 E( M) V4 k0 o% c% ~9 e8 N
Imprinting (印记):指一个基因通过精子或者卵子发生的改变,使在早期胚胎中父本和母本5 T/ a8 w9 ^* {9 t0 r
等位基因有不同的性质。可能是由于DNA 甲基化产生的。
4 D. V6 L. n4 \; b/ a2 l4 CIn situ hybridization (原位杂交):变性压在显微镜切片中的细胞 DNA,当加入放射性标记; M+ Y( g3 h' f% K% l: V$ o. K
的单链RNA 时可以进行反应,杂交接过可通过自动放射性自显影检测。
$ u- v: L- c' w  U3 GIn vitro complementation assay (体外互补分析):确定野生型细胞成分的方法,可以赋予从
4 y* R0 E/ W7 }/ |) r3 y突变细胞获得的提取物活性。可用于分析确定由突变造成失活的细胞成分。 # y5 A/ ^7 P3 I# V; ]% X0 k
Incompatibility (不相容性):某些细菌质粒不能共存在一个细胞中的能力,由质粒免疫造成。
/ r! o* r4 ^! X/ R8 @* C0 UIndirect end-labeling (间接末端标记):检查DNA组织的一种技术,是通过在特殊位点上加
4 k  `: W0 G5 Y& \4 ^4 U) _8 X入一个切口,分离出含有与切口一端相邻序列的所有片段,可揭示从切口到DNA上
. N+ R3 J: c% F5 F5 P, ]- q" k另一断点的距离。
, Z3 R- Q( O8 n3 C" s. @Induced mutation (诱发突变):加入诱变剂造成的突变。 # {2 y9 _2 F5 R( s; |4 B) d
Inducer (诱导物):通过与调控蛋白结合激活基因转录的小分子。
' N2 O% |7 H. }  T$ T/ FInduction (诱导):指细菌或者酵母只有当底物存在时才会合成某种酶的能力。当用在基因  f) Z+ s, F1 w* ]6 }: z* B) W+ `
表达中,指诱导物与调控蛋白结合造成的转录转换。
+ [& U! a. G0 U5 N* t4 l! XInduction of prophage (原噬菌体诱导):由于溶源阻碍物的破坏,噬菌体从宿主基因组切除% [* r: I1 q* z
进入溶源(非感染的)循环。
+ l  i# p1 p. z2 _Initiation factors (起始因子,原核中IF,真核中 eIF):在蛋白质合成起始阶段特异性作用于. a1 k, b7 s; n4 n
核糖体小亚基的蛋白质。
; a. m5 r0 W5 D, OInsertion sequence (插入序列,IS):仅携带其转座所需基因的小型细菌转座子。 9 W9 z8 v& K! L4 N+ Y, k% f
Insertions (插入):DNA 中碱基对的增加。 : c2 W6 f: S. d5 |! p
Integral membrane protein (嵌膜蛋白质):通过非共价键插入膜中的蛋白质,它通过 25个不4 _1 E/ O4 v+ m6 h$ q
带电的或者疏水性氨基酸与膜保持联系。
7 V% S" e- t3 VIntegration (整合):病毒或者其它DNA序列插入到宿主基因组中,并且与宿主DNA序列
$ ?) Y5 N3 P7 r  W# c% l两端共价结合。
2 u) q/ }5 d5 T( l7 ^6 nInterallelic complementation (等位基因间互补):指异源多具体蛋白质由两个不同突变等位) ]7 z4 }5 _9 E3 u7 c8 Y
基因编码的亚单位间作用引起的性质改变。混合型蛋白质可能比一种类型亚单位构
" G  I' c0 X$ T7 q. R, |3 q, y成的蛋白质活性强或者弱。 ; S% t' l4 H- L& ?3 O( t
Interbands (间带):多线染色体中位于带之间相对较分散的区域。 , S- K  N7 g+ u7 `6 o" L1 {" l
Intercistronic region (顺反子间区):一个基因终止密码和另一个基因起始密码间的距离。
2 j4 W6 Q& o& n0 L5 h9 RIntermediate component (中间组分):复性反应中处于快成分(卫星 DNA)和慢成分(非重; I8 r- `1 b4 q* \2 j# s% l+ U
DNA)之间的组分,由中度重复DNA 组成。 4 {: Q1 K$ J9 O& \7 H
Interphase (间期):减数细胞分裂间的时期,分为 G1、S 和 G2 期。 2 h$ f* X% p- p* X8 W0 Y
Intervening sequence (间插序列):即内含子。 % l2 S2 z+ Q2 X% W' P. R
Intron (内含子):一段DNA片段,它转录但通过将其两端的序列(外显子)剪接在一起而
  u9 O/ n9 g* K* z) I' O移出转录本。 ) K% G; K% L8 i! j
Inversion (倒位):是染色体的一种改变,一个片段相对两端区域旋转了 180,然后又重# ]% i  }2 ^+ w. e0 P
插入。
2 `4 l- t0 k: W$ G5 \6 s; j% W+ bInverted repeats (反向重复):同一个序列的两个拷贝在一个分子中以相反的方向重复,相/ s! d' e' w' c) Q
重复组成回文序列。 0 |& L) k# M. r) t) i; k& r. [
Inverted terminal repeats (末端反向重复):在一些转座子末端以相反方向出现的、小的相( z6 k1 h6 g' b# Y; u
或同样序列。
+ m$ N# N8 W' d1 K0 J9 PIS:是插入序列的缩写,只携带其转座必须遗传功能的小型细菌转座子。
7 N  v2 @1 U" NIsoaccepting tRNAs (同工tRNA):携带相同的氨基酸的 tRNA。 / L  u/ X) c8 e) h
Isotype (同型):一组密切相关的免疫球蛋白链。 1 S8 a5 D1 G- Z0 h: ~

  l% ~; e& V" nK
, W8 v! d  t: u+ e% \Karyotye (核型):一个细胞或种属中整个染色体物质。 * L& K! |4 X% E* J4 C. i+ y2 j
Kilobase, kb (千碱基):1000个DNA 碱基对或 1000 个 RNA 碱基的缩写。 ' \1 _/ a0 p4 y1 i
Kinase (激酶):磷酸化(加上一个磷酸基团) 底物的酶,蛋白质激酶的底物是其它蛋白质& }  x/ A" }& O7 h3 R' Z
氨基酸,分为酪氨酸特异性及丝氨酸/苏氨酸特异性激酶两类。 2 o9 X7 o( A& Y3 X/ @& y: P3 ^
Kinetic complexity (动力学复杂度):DNA 复性动力学检测的 DNA 成分的复杂度。
7 }; p  Z* X" T9 G7 M8 o1 ]Kinetochore (动粒纤维):染色体的结构特点,减数分裂纺锤体的微管通过它与染色体相连. }% w! d3 u) I; r

5 @3 \5 _4 ^' m. n1 \L % q2 u+ ]& D# G7 `
Lagging strand of DNA (DNA后随链):总体上沿着 3¢到 5¢方向延伸,但以小片段形式(5¢-3
. P" Q, X+ I& \/ i5 c, L6 G" |不连续合成,最后共价连接起来。 7 G8 G+ h# a" }" p
Lampbrush chromosomes (灯刷染色体):在两栖卵母细胞内发现的减数分裂大染色体。 2 H* e% V4 F( X: z+ P. E; G
Lariat (套索):RNA 剪接过程中的中间结构,其中有由 5¢-2¢键形成的带尾巴的环形结构
6 ]/ E, M+ H7 t) ]: LLate period of phage development (噬菌体发育晚期):噬菌体 DNA 复制后的部分感染期。: W/ h7 G2 x2 A
Late-replication materials (延迟复制物):在S 期前不复制,通常由异染色体组成。
( N' g& W0 M& dLeader (前导区):在mRNA 5¢端起始密码子之前的非翻译区。
: H% u* N  C* G2 xLeader sequence of a protein (蛋白质前导序列):短的 N 端序列,负责进出膜。 / }" x! [. l, X: E9 }
Leading strand (前导链):以5¢-3¢方向连续合成的DNA 链。 + \* v( a* y0 G% B- h/ M
Leaky mutations (渗漏突变):允许残留水平的基因表达。
% N$ l% D3 u! j# D+ p1 X+ SLeft splicing junction (左剪接点):一个外显子右末端和内含子左末端的分界点。 ' N2 W3 N# l/ x2 |
Lethal locus (致死座位):可以获得致死突变(通常是该基因被删除)的任何基因。 - w% S7 z4 U" _; ]4 N
Library (文库):代表整个基因组的一系列克隆片段集合。
0 }5 g* q7 o" rLigation (连接反应):在双螺旋DNA单链上,连接缺口处两个相邻碱基形成磷酸二脂键(也
9 v2 g. j8 Q" ^, o9 P: F可用于连接RNA 平末端连接)。
7 T2 z4 Y! w. e6 l( KLINES:  哺乳动物基因组中长散布序列,由RNA 聚合酶 II转录本反转座产生。 " e5 j' E% s" H3 a1 j2 ~6 S
Linkage (连锁):指由于位于同一染色体上的基因具有一起遗传的倾向,用位点间的重组率) T% K3 K+ u+ R5 H7 R
来表征。
. G# j. r: g7 B4 b8 P4 l3 T, hLinkage disequilibrium (连锁不平衡):指某些遗传标记的重组发生在物种中的频率高于或低
2 Z9 X4 X  L4 n  ]- d2 f于从其距离位点推测的值。表明一组标记是协同遗传的,可能是由于某个区域的退
1 [4 O' G% k/ x. m2 u- x' H" Q化重组或始创效应,当一个标记引入时无足够时间达到平衡。
. F0 o! L' v* c1 {Linkage group (连锁群):包括通过连锁关系联系起来的(直接或者间接的)所有位点,等同
, D& g+ `7 `- S7 k; E于染色体。 , f* Y  y: C5 V
Linker DNA (连接DNA):核小体中除146bp 核心 DNA 外的所有 DNA。 , n+ O- x% q' M2 i* a2 F! ^
Linker fragment (连接片段):指包含几个限制性酶靶位点的合成双链寡核苷酸。在重组DNA( w4 h! Q8 w8 M- l% D* B
的重建中可加在准备用其它酶切割的DNA 片段末端。
& f& f  X1 X1 J. o0 x) vLinker scanner mutations (接头分区突变):体外在限制性片段加上位点,使两个 DNA分子/ ]7 d/ v, u& D6 s
发生重组产生,结果在重组的位点加上连接序列。 # ]6 I: ]0 b9 M; `/ n
Linking number (连环数):闭合DNA 双螺旋一条链绕过另一条链的次数。
( M5 d: j: V2 ~* c5 z4 T/ |4 vLinking number paradox (连接数矛盾):指核小体DNA中-2超螺旋的存在和当组蛋白质移
. I- R; M  A, w0 ^开时测量的-1超螺旋间不一致。 2 V, f2 U! c4 U( s/ g: c
Lipids (脂质):具有极性头,包括磷酸盐(磷脂)、固醇(如胆固醇)或糖类(糖脂)与由脂肪酸
- A* Q/ p- f# b( ~+ b3 t2 f组成的疏水性尾结合。
! D3 O' c5 r9 `+ ~' Z# ]; r( p' GLipid bilayer (脂质双分子层):脂质聚集形成的形式,疏水性的脂肪酸在外边而极性头朝向2 E  l: T* L( h! ?, ?
中间。 . r7 F8 S5 {, q" ]* r
Liquid (solution) hybridization (液相杂交):在溶液中进行互补核酸链的反应。
! b7 b6 S# M- y3 `Locus (基因座):染色体上某个具有特殊作用的基因所处的位置。它可能被等位基因中一个
) V" U" {) v2 {* ^+ \9 ]所占据。 , I, b: `; t0 _& x7 w
LOD score (LOD分数):遗传连锁的一种计算,定义为连锁基因的可能性数据与非连锁基+ K! c) z4 J4 O4 O: Z8 j
因的可能性数据之比率的 Log10。通常认定基因连锁时 LOD 值应为 3.0,即 1000:13 y& G% ~0 k2 k
的比率(必须同任何两各位点不连锁的可能性 50:1相比较)。 4 H9 a9 U) @1 A- b  k; W
Long-period interspersion (长周期散布):一种基因组类型,其上一长段重复序列与非重复
  f7 H5 G0 v+ L+ F; {* UDNA 交替出现。
$ v: Z( g  D+ SLoop (环):RNA(或者单链DNA)发夹结构末端的单链区域,与双链DNA中反向重复之间: c1 D: F+ `  D8 V% H
的区域一致。 / m! g" ]9 U1 @, `  M& q3 C4 k
LTR:是长末端重复的缩写,在逆转录病毒 DNA 两端的正向重复序列。
4 J% t  u' m6 Z% }1 t9 ILumen (腔):由膜围绕的器官,通常指内质网或者线粒体的内部。 ! O" {1 k$ i7 k( \
Luxury genes (奢侈基因):在特别细胞类型中大量(通常)表达并编码特殊功能产物的基因。
6 d, P9 c4 t. q& e7 XLysogen (溶原):指在噬菌体感染后期,当它们冲破细胞来释放感染噬菌体子代时细胞死亡。" P; ~5 d$ g/ W, \4 B# c
也可用于真核细胞,例如,感染细胞被免疫系统攻击时。
; e( E1 e; ]- BLysogenic immunity(溶原免疫):前噬菌体阻止另一相同噬菌基因组在细胞中存活的能力。 + A. f5 R& E" p: {% _" u4 i6 d, ~- }' [
Lysogenic repressor (溶原阻遏蛋白):阻止原噬菌体再次进入溶原循环的蛋白质。
- i, [% L1 ^" w$ Z0 iLysogeny (溶原性):指噬菌体能够以稳定的细菌基因组原噬菌体形式在细菌中存活的能力。
, q1 {( v" \- {4 dLysosomes (溶酶体):由膜包围的小体,在真核细胞中包括水解酶。 ' b- R" E9 u9 f, x' E& G
Lytic infection (裂解性感染):细菌感染后,将以细胞破坏和子代噬菌体的释放结束。
 楼主| 发表于 2007-1-22 19:39:30 | 显示全部楼层
M
# d) e8 N6 o! K/ Z2 o% uMain band of genomic DNA (基因组DNA主带):密度离心中由一个宽峰度组成,不包括可
& n6 Q6 w0 M& s# F0 g见的卫星DNA 组成的分离条带。
) E5 _1 C1 B/ MMajor histocompatibility (主要组织相容性):包含一个巨大基因簇的大染色体区域,这些基& @, J/ M6 U! N4 o1 B" M$ G
因编码移植抗体和其它在淋巴细胞表面发现的蛋白质。   u( n: `+ g3 [4 P. q
Map distance (图距):用cM(厘米摩尔根)=重组百分率(有时有调整)来测量。
1 y* s6 ]% d$ z, I" `9 iMAR (基质附着位点,有时也称为SAR 即支架附着位点):附着到核基质的 DNA 区域。
. I: [# x+ v4 \3 e9 y1 HMarker (DNA 标记):已知大小的DNA 片段,用来计算琼脂糖凝胶电泳条带。
/ M& Q3 e4 B4 s! F. x$ s# GMarker (genetic ) (遗传标记):在试验中任何感兴趣的等位基因。
8 L! Z+ ^# E8 `( V# fMaternal inheritance (母性遗传):指只有一个亲本提供的遗传标记在子代更容易存活。
: Z+ n$ [& P1 N* X' f6
! G  }  }/ z5 S8 q9 UMb(兆碱基):10 bp DNA 的缩写。 / z3 h& u% B4 Z4 P! O1 e
Meiosis (减数分裂):由两次连续的分裂(减数分裂 I期,减数分裂 II期),使最初的 4n 染色
3 \; s8 E, O: t+ [, W体减少为4个1n染色体的产物细胞。产物可能是成熟或生殖细胞(精子或者卵)。
$ R$ @4 A, u0 E  u( ~Melting of DNA (DNA 溶解):即变性。
: `# C1 C: g4 b5 a/ dMelting temperature (解链温度Tm ):DNA 变性过程中温度范围的中值。
, q2 y( x$ i+ A; cMembranes (膜):由不对称的磷脂双分子层组成,具有侧向流动性并有蛋白质。 3 A; M# z2 C% \  n4 q- g2 f
Membrane proteins (膜蛋白):有疏水性区域使蛋白质部分或全部结构能够位于膜上,通产
+ K: V. ?9 x. V) a& g& N+ I4 i2 o8 }非共价连接。 ( ~9 z% \7 L5 z7 w; j5 D8 R# P
Metastasis (转移):指肿瘤细胞从它开始所在的位点向身体其它部位迁移并产生新群落。
# f2 s) E! V1 pMicrococcal nuclease (微球菌核酸酶):切割 DNA 的内切核酸酶,在染色质核小体之间的
* [! h* p; [% L8 J! X8 _DNA 更容易被切开。
& `9 l( g* M7 K- v% @Microsomes (微粒体):与核糖体结合的碎片状内质网。 # z  f; z. N* x5 `* |+ `
Microtubules (微管):由微管蛋白质二聚体组成的纤维。中期的微管被重新组织成有丝分裂
/ d( h, V1 E; G' i) m中的纺锤体纤维,负责染色体的移动。 8 B: r" r8 H* M' w# |( d2 Q
Microtubule associated proteins (微管相关蛋白,MAPs):与微管相关的蛋白质,影响微管稳, N. A8 j( J) U# e9 w
定性和组织形式。
6 z. w- `* C( i$ V3 `  H3 ?# lMicrotubule organizing center [微管组织中心,MTOC):延伸出微管的结构,有丝分裂细胞. a$ K5 s% L( p+ \& b* e' a
中最主要的MTOC 是中心粒。
9 ~+ E$ C- [* }; {Minicell (微小细胞):大肠杆菌中一种无核细胞,通过无核分裂的细胞质分裂而形成。
$ s% h! ?! v" o8 _& }Minichromosome (SV40或多瘤病毒微型染色体):多瘤病毒环形 DNA 的核小体形式。
: s* P1 q$ B9 I% ^; N" O& |0 S2 V/ f$ JMitosis (有丝分裂):真核肌体细胞分裂的方式。 ) h* i$ C4 P: B9 x: o4 }$ Q
Modification of DNA or RNA (DNA或RNA修饰):在最初合成聚核苷酸链之后核苷酸上所
' S) u; O! y; d9 O' v5 [2 j7 n: i( w做的任何改变。
5 u* j( I, i3 \3 z8 h' C5 C( D! KModified bases (修饰碱基):除通常在DNA( T、C、G、A) 和 RNA( U、C、G、A)四种碱- j1 G* w6 `. G
基以外的碱基,通常是在核酸合成后发生改变。
1 i/ X9 ]/ o  \7 fMolecular chaperone (分子伴侣):协助一些蛋白质装配或者恰当折叠所需的蛋白质,但这
1 s. i" ?8 a- S; g& c; U* y种蛋白质并不是靶复合物的成分。
9 F$ {& k0 {; K1 V8 h# S% p8 WMonocistronic mRNA (单顺反子mRNA):编码一个蛋白质的mRNA。 5 b7 V* u: W8 K+ w0 T2 Y# c# L) H
Monolayer (单细胞层):指真核细胞在培养基上生长,只能形成一个细胞深度的一层。
1 h( \( z' c! L# c0 AMorphogen (形态发生因子):诱导特别细胞型以依赖其浓度形式发育的因子。 2 D' [3 K9 P+ }0 V. B: r. i& f
MPF(促成熟因子):是二聚体激酶,包括 p34 催化亚基和周期蛋白调控亚基,其激活能引- A+ L0 k) z! J1 E) x# f1 S, Z
发有丝分裂进行。 " j# D; E) @; `; j0 [0 u; w
MtDNA:线粒体DNA。 7 I7 E" Z' U+ f7 n0 i- `
MTOC:见微管组织中心。
' A  C0 ?; n5 d' yMulticopy plasmids (多拷贝质粒):以大于一个拷贝出现在细菌中的质粒。
2 u! l$ q5 ?- [7 `" @" E9 G- Y! [Multiforked chromosome (多叉染色体):在细菌中,有一个以上复制叉,因为在第一个复制
, B" q/ }$ ]& `/ I, f3 u0 I; z  d循环结束之前第二个就已开始。
& |- B8 J" ]  D* DMultimeric protein (多亚基蛋白质):由一个以上亚基组成的蛋白质。 / K) p( k1 Z, m  c' y; C' f
Mutagens (诱变剂):通过诱导DNA 上的突变增加突变率的物质。
# F$ G& E! i1 N5 R) Y% C* h. m) T3 BMutation (突变):指基因组DNA 序列上的任何改变。   K# K# }- F1 R- @, Y( V6 p' R
Mutation frequency (突变频率):在种群中某个突变被发现的频率。 , P# m+ k' c$ ]/ `0 ?
Mutation rate (突变率):某个突变发生的速率,通常用每个基因每代出现的次数表示。 ( e& X! {; I6 Q  V
Myeloma (骨髓瘤细胞):起源淋于巴细胞的一个肿瘤细胞株,通常产生一种免疫球蛋白质。 5 w6 _, {9 e: w% w
  ]% e6 W& J- g+ H- z
N ) d, t+ W, n" }# [: U1 v. ~* ^* M
Negative complementation (负互补):当等位基因间互补允许多亚基蛋白质中突变亚基抑制
& F/ n0 _( W3 }6 \% @: K# h- n野生型亚基的活性时发生。 ' r9 q) ]# N2 A. Y
Negative regulators (负调控物):通过关闭转录或者翻译来行使功能。
$ h! u* |- W) G# A0 N9 TNegative supercoiling (负超螺旋):双链DNA在空间以双螺旋链旋转方向相反的方向形成
; d& }! G2 X4 r0 n- J的扭曲。
9 p2 t  r8 _/ X: I1 DNeutral substitution (中性置换):蛋白质中不改变活性氨基酸的变化。
: A9 @; e+ o  E4 I4 ]( z7 L; FNick (切口):指双链DNA 中一条链上两个相邻核苷酸间缺少磷酸二脂键。 ) m& T' G- J9 X; n+ z9 g4 |# z+ c
Nick translation (切口平移):指大肠杆菌中DNA聚合酶 I能够将切口作为一个起点,将双3 K7 X8 `! I( k2 @7 v, ~+ k
链DNA中的一条链分解并用新物质重新合成新链代之。可用来在体外向 DNA内引( `/ a9 s' I9 K5 d% r
入放射性标记核苷酸。 . x+ W: b  {# F+ F' O  V
Noautonomous controlling elements (非自主成分):有缺陷的转座子,只有在同类型自主成2 R+ c, A* V2 d) _* B
分帮助下才能转座。
$ e0 z% a/ R+ O/ v, s9 G$ c& ZNondisjunction (不分离):指染色单体(双染色体)在减数分裂或有丝分裂中不能向两极移动。 # C: X4 S( h% o$ ^# w& \8 D  f% Q
Nonpermissive conditions (非许可条件):不允许条件致死突变存活。 * C/ p$ t( l9 P* _- V/ r1 `
Nonrepetitive DNA (非重复DNA):表现出与单个序列一样的复性动力学特征的 DNA。 ; u* m* q0 ^* o6 M/ B
Nonreplicative transposition (非复制型转座):指转座子将供体部位序列直接移到新的位点
2 S) G; n& `9 {, B) C7 H; z9 ]" I(通常产生一个双链断口)。
  U1 l5 ~4 N/ Q" |Nonsense codon (无义密码子):UAG、UAA、UGA)中的任何一个,引起蛋白质合成终止(UAG
1 q$ D; B+ a. t被称为琥珀密码子,UAA 被称为赭石密码子)。
& C* f9 N- J3 [/ KNonsense mutation (无义突变):指DNA上任何代表氨基酸的密码子变为终止密码的突变& I+ {$ u1 _" `+ ^
Nonsense suppresser (无义抑制):编码能识别一个或多个终止密码子的突变 tRNA 基因。 7 g( Y& s  t2 ?8 ?& }: t
Nontranscribed spacer (非转录间区):基因组中前后转录单位之间的区域。
/ u2 i) A* d% D0 W) v2 h  Q& H# ~Northern blotting (Northern杂交):将琼脂糖凝胶上的RNA转移到硝酸纤维膜上从而能够与+ o. Z! ]4 E# O) h8 T- @" I! k
互补DNA 杂交的技术。 2 Z/ F4 l- O! r1 p9 Q( I1 i9 e
Nuclear envelope (核膜):围绕核的一层双膜结构,其上有核孔。内膜在内部与核层粘连蛋
: B7 P2 f+ k& O9 ?. T9 k白结合。外膜在细胞质中延伸到内质网的骨架。
  y  y% L8 c7 c$ iNuclear lamina (核纤层):在核膜内由三种以上核粘连蛋白质构成的蛋白质层。
7 w% u* g  R( q' B, U: `0 Z4 r8 J7 qNuclear matrix (核基质):围绕和穿透核的骨架。
5 R( a* G4 d/ @3 [' _" Q$ n  m0 d$ @Nuclear pores (核孔):在核膜上延伸的大孔状结构,可运输大分子进出核。 . A! U9 l2 ~! t+ d) \$ N& R
Nucleoid (类核):细菌中包含基因组的紧凑结构。
1 j0 Y7 F( E3 K5 Z  b. BNucleolar organizer (核仁组织区):携带编码rRNA 基因的染色体区域。
$ a9 a" t9 c, V0 G( [: H/ p4 k/ sNucleolus (核仁):由于rRNA 基因的转录而形成的核内紧凑区域。
) O9 f7 ^6 f1 |$ k6 H" Z! NNucleolytic reaction (溶核反应):涉及到核酸中磷酸二脂键的水解。 5 M, C; y8 R1 ~% A9 G" U
Nucleosome (核小体):染色质的基本结构亚单位,由 200bp DNA和组蛋白质八聚体组成4 M' u2 F- I' t  e( i0 Y) t
Null mutation (空白突变):能够完全消除基因功能,通常是由于基因的物理删除导致。
* w2 z/ s+ ]" \( r2 V. y8 e: K7 w- ~ " o& ]: x) g+ C# g- z

' s' g7 e. ?+ i9 oO ( ]7 f  h8 W' O1 q& {
Ochre codon (赭石密码子):UAA,是引起蛋白质合成终止的三个密码子之一。
% B, U4 R% e0 vOchre mutation(赭石突变):任何产生UAA 的DNA 突变。
/ h) y. X9 P1 K3 ^% Z! HOchre suppressor(赭石型抑制子):编码能识别 UAA 密码子从而使蛋白质合成继续的突变' P! l) m9 r  ~' B: P8 H# Y
tRNA 基因。该突变子也能抑制琥珀突变。 % N; X" [  Z! n0 V
Okazaki fragment (岗崎片段):在非连续复制中产生的 1000-2000bp短片段,随后被连接8 k9 S8 G$ E' K
成完整的共价链。
; W& i; N" x) X  z2 fOncogenes (癌基因):其基因产物具有转化真核细胞的能力,使之与肿瘤细胞相同的方式生
3 {  _0 J, @# O$ J长。逆转录病毒携带的癌基因通常v-onc表示。 / ^/ g9 v+ n0 z) L5 Y! I; g
Open reading frame (ORF,开放读码框):不含终止密码子、由编码氨基酸的三联体组成的1 O/ x# P) F) b
连续DNA 序列,能翻译成蛋白质。
7 {1 l7 o6 h- M6 x2 g, w, {Operator(操纵基因):DNA 上的一个位点,阻遏蛋白能与之结合抑制相邻启动子从而抑制) X) {! @7 y& D1 I- f3 Z
转录。 9 K& o/ j! M7 f0 h3 y
Operon (操纵子):细菌基因表达和调控的单位,包括结构基因和能被调控基因产物识别的8 j; k2 g6 j2 |+ O
DNA  控制元件。
9 }! C( O0 |( X! ~0 a2 ^# T* |Organelles(细胞器):细胞质中的结构单元,被膜所包围。
6 I3 G. M6 F8 E/ y+ }9 Q  QOrigin(原点,Ori):复制起始处的DNA 序列。
5 b. ?" b3 ]: h) _" jOrphans(孤独基因):在独立位点上发现的单个基因,但它与一个基因簇相关。 * W. |/ c, ?2 G* r  X
Overwinding of DNA(DNA 过旋):沿双链中两条链的缠绕方向使之更紧的正超螺旋。
 楼主| 发表于 2007-1-22 19:42:37 | 显示全部楼层
P . J1 ]$ o) W$ {* C& I
Packing ratio (包装比):指DNA 长度与其包含纤维单位长度的比值。
, t. O6 Q/ B2 D( v: e+ w3 ^Pairing of chromosomes (染色体配对):见联会染色体。
5 P8 r  m$ f: ?- q1 [2 qPalindrome (回文序列):DNA序列中一条链从左到右阅读和另一条链从右到左读是一样的
) T$ j& D/ P6 k- P6 w' `. O) k序列,由相邻的反向重复组成。 $ h+ A9 a& s2 q5 Q# [
Papovaviruses (乳头多瘤病毒):是一类基因组较小的动物病毒,包括 SV40 和多瘤病毒。
3 H  @5 ]% S9 f5 T9 C, rParanemic joint (平行汇接):指两个DNA互补序列肩并肩连接在一起而不是以双螺旋结构( d. I2 U! D6 z- v% P% q
缠绕在一起的区域。
( [5 c6 P( E/ X5 apBR322:一个标准的质粒克隆载体。
9 W5 p( q; ~7 _- K# QPCR(聚合酶链式反应):指通过变性与引物退火,在DNA聚合酶作用下使DNA延伸的循
7 W: Y. _" O9 |( p# ]6
: ~* K) _% G- k6 N* w& k$ A环技术,能将目标DNA 序列数量扩增到 10 倍以上。
. d( W5 o  [$ C& }: u3 W* C1 pPerinuclear space (核周隙):内核膜和外核膜之间的区域。
+ `( \% E8 O. V; M) \0 n% y: zPeriodicity of DNA (DNA的周期率):每个双螺旋转弯中所包含的碱基对数。
6 J( S( p- K- g0 W" N8 Q6 PPermissive condition (许可条件):允许条件致死突变存活的条件。 1 z4 h: Z4 c2 ^6 a# s# e* \1 c
Peptite strains of yeast (酵母小菌落株):缺少线粒体功能的酵母突变株。
7 Y. B0 C' w: \) \5 VPhage /bacteriophage(噬菌体/细菌噬菌体):一种细菌病毒。 5 ?* b+ A; J! W9 B5 u6 G8 Q) {
Phase variation (相转变):指细菌鞭毛类型的改变。 , {9 w5 j. \$ k; ], }, o* K. o
Phenotype (表型):一个生物的表现或其它特点,是遗传和环境相互作用的最终表现。
$ T$ o+ w; J( q# U9 sPhosphatase (磷酸酶):一种从底物上移开磷酸基团的酶。 7 p# R5 s7 b3 l; a2 `
Plasma membrane (质膜):限定每个细胞界限的连续膜体。
6 o, Y+ m, @! K# ZPlasmid (质粒):染色体外自主复制的环形DNA。 ' @' m( C) s. r7 x4 j
Playback experiment (再现试验):重新获得与RNA杂交的 DNA,从而通过快速复性反应检
% N( ^; o1 x5 J. Y% K查其是非重复序列。 . Y. z6 y; V& r+ |
Plectonemic winding (相缠螺旋):指典型的双螺旋DNA 中两条链的相互缠绕。 " w8 H3 ]2 {  e1 B
Pleiotropic gene (多效基因):影响表型上不止一个特点(是不相关的)的基因。 % y' p9 o/ X5 j: `
Ploidy(倍数):指一个细胞中出现的染色体拷贝数,单倍体只有一个拷贝,二倍体有两个拷
$ j; r! Q9 J/ \/ E9 b1 }( p; O贝,等等。 ) r0 l3 m$ l" Q1 F
Point mutation (点突变):DNA 上单个碱基对的改变。
, v% f; ?7 q- Y, z- E" @Polarity (极性):指一个基因突变影响同一转录单位下游基因的表达(转录或者翻译)的效果。
3 {+ c4 Z  G3 ^; jPolyadenylation (多聚腺苷酸化):真核RNA转录时,向其 3¢端加入一系列聚腺苷酸的过程。
, Y. K% E9 y0 O4 _5 }0 q! fPolycistronic mRNA (多顺反子mRNA):包括不止一个基因编码区域的 mRNA。
$ {6 w" U4 l* hPolymorphism (多态性):指基因组群中同时发生的等位基因不同(不同表型的等位基因或限
$ E; Z& N7 o4 d9 ~& p* @9 L制性模式的DNA 变化)。   q: _/ C; d/ a) m  z6 I
Polyploid (多倍体):有两套以上单倍体基因组。
0 C; P/ ^1 F: [* T* GPolyrotein (多聚蛋白质):能剪切成几个独立蛋白质的基因产物。 ! ~; q1 K' B7 k/ c4 i& G9 b
Polysome/polyribosome(多聚核糖体):是一条 mRNA 上结合多个参加翻译的核糖体。 * v# x5 g( g. |' V
Polytene chromosomes(多线染色体):由一条染色体多次复制但不分离产生。 ' F2 O3 l: F% q/ m
Position effect (位置效应):指转移到基因组上新位置而引起基因表达的改变,如活性基因3 b) G! [$ ?, Y
置于异染色质附近会失活。 / [9 R" H! \3 M/ Y6 `6 v
Position effect variegation (位置效应斑驳):指一个基因在某些细胞中失活而在其它细胞中1 u) Q: J% Z$ N
有活性,是异染色质非活性区域延伸的结果。 . {- W" v. u& D' Y% R2 l
Positive regulator protein (正调控蛋白):一个转录单位激活所必须的蛋白质。
  |5 B' E4 W. v- }+ B8 ~Positive supercoiling (正超螺旋):双链以两条链缠绕的方向形成的超螺旋。 # D0 `8 [5 Y7 ^
Postmeiotic segregation (减数分裂后分离):当复制后允许两条链分开时,含有不同信息的
- r( s9 Q2 O) \) x+ r9 G: {异源双链DNA 两条链分离现象。 : q9 H8 h) b. r$ o6 t1 n( f# }
Primary cells (原始细胞):直接从动物中取出放入培养基中的真核细胞。 0 u5 A' o% S1 B, g4 v1 U% d  r; l
Primary transcript (初级转录本):与一个转录单位相对应的未修饰 RNA 产物。
0 z$ ^- n" \; ePrimer (引物):与一条DNA链配对的短序列(通常是RNA),提供自由 3¢末端OH,使DNA$ N! A& o. e$ C0 a/ i: J9 }
聚合酶开始合成DNA 链。 ( Q/ C5 E+ B: c  T
Primosome (引发体):指在非连续DNA复制中,每个岗崎片段合成引发反应中涉及的蛋白( @% K: ?( Q7 s) T
质复合体。引发体能沿着DNA 移动,参与连续的引发反应。
& N$ D! p2 j7 e, [+ @0 ~  cPrion (阮病毒):一种蛋白质感染颗粒,尽管它不含有核酸但是可遗传的。例如羊骚痒病和
; J0 j# P! B" q4 jsc. j" H. P# e4 X4 Q" b) |
牛海绵状脑病因子PrP 和在酵母中保持遗传状态的 Psi。
# p% Z6 D  ?1 y: b3 TProcentriole (原中心粒):未成熟的中心粒,在成熟中心粒附近形成。
( ~. S$ c0 N: a' O) L- lProcessed pseudogene (已加工假基因):缺少内含子的非活性基因拷贝,与活性基因的割裂
3 q0 M8 R$ o, T5 o, s; l& U7 F结构相反。可能起源于mRNA 逆转录物和双拷贝插入基因组。 . y* N, l/ s9 ~" T9 |. w* ?
Processive enzyme (进行性酶):连续作用于特殊底物的酶,在重复的催化过程中不分离。 0 a4 e+ t/ q4 ~( J- |6 s1 W: ~
Prokaryotic(原核生物): 无核低等生物,尤指细菌。
0 e7 Y5 z: D) a' _5 MPromoter (启动子):结合RNA 聚合酶并起始转录的 DNA 区域 / k% u) E3 e) I2 U+ E( S
-10 sequence (-10区):位于细菌基因起始位点上游10bp的一段保守序列TATAATG。在RNA
- n& Y& ~# K' E, I/ m聚合酶诱导DNA 溶解起始时起作用。 $ Q0 X9 k2 z& _( {
-35 sequence (-35区):细菌基因起始位点上游 35bp处的保守序列,在RNA聚合酶起始识
( Q3 D% O8 D7 ]$ S/ h: T5 r2 n* c别中作用。
4 j$ |6 `. ?! B, e/ gProofreading (校正):指蛋白质或核酸合成中的纠错机制。涉及对加入链中的单个单体检查。
7 e' H7 _3 V* i, v- W3 F9 \6 KProphage (原噬菌体):噬菌体基因组共价整合成为细菌基因组线性部分。 ' H2 l4 d, _0 i  T
Proteolytic (蛋白质水解):包括蛋白质中肽键的水解。
1 u( K9 K3 O9 `Proto-oncogene (原癌基因):真核基因组中与逆转录病毒携带的癌基因对应基因,常用 c-onc! Z, u% @/ n: @) H' W1 B0 |- y" |6 F2 F
表示。
9 U& h5 u( N/ v0 V# B9 K# P: DProvirus (原病毒):真核染色体中与RNA 逆转录病毒基因组对应的双链 DNA 序列。
6 Z( J# w( A7 N; I! KPseudogenes (假基因):由原始活性基因突变引起的基因组中稳定但不活泼的成分。 * G9 h9 w6 ?  }( b/ g' ~3 p3 J$ E
Puff (胀泡):指多线染色体某些条带位点RNA 合成相关的条带扩展。 5 ^* B8 n) o3 S6 B4 L/ J
Pulse-chase experiments (脉冲追踪试验):将细胞与放射性标记的合成底物(属于某些途径或
% [  j5 b" |& f; d大分子)一起培养,则标记结果将在下一步与非标记底物共培养中延续。 3 `. B/ ]) D6 _& N4 b/ n5 T3 Y( |) i

* c  N8 K% ]: @' T9 ]3 TQ
6 c+ i$ z( F4 O" QQuaternary structure of protein (蛋白质四级结构):指蛋白质的多亚基组成。 ) n( ~' B, G6 y3 T6 ]) q
Quick-stop dna mutant (快停突变体):当温度升高到42℃时大肠杆菌 DNA迅速停止复制的
5 _% s) |, Y! m突变类型。
发表于 2007-2-21 10:15:59 | 显示全部楼层
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