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危险性心律失常的识别和处理

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发表于 2007-12-21 11:52:11 | 显示全部楼层 |阅读模式
随着心脏电生理检测技术的发展,对心律失常的诊断和治疗水平有了很大的改观。临床医生在接诊心律失常病人时,通常必须弄清下列几个问题:
8 l. x' o5 U* b5 M; ]/ u(1)是否存在心律失常?% _, ^  l! |& m/ H" }  x
(2)是哪一种心律失常?
! A, e/ y3 l8 r: x6 }- E$ z; R3 q(3)是否属于需要治疗的心律失常?
, J6 \) L9 ?7 Z  O8 y1 K7 w) v(4)是否属于需要紧急处理的危险性心律失常?
% V% v; J9 c3 e5 V/ P/ }" I  C(5)最有效的治疗方法应选择哪一种?本文根据急诊实践中的需要,概略介绍危险性心律失常的类型、识别要点及治疗选择,以供临床急诊处理时参考。/ V4 ^4 m: r+ M2 l2 z0 l  t
  1 危险性心律失常的类型及意义9 v* q- Q/ A4 _, N
  危险性心律失常又称致命性心律失常或恶性心律失常,它是引发心脏猝死的主要原因。动态心电图监测表明,发生心室颤动或心脏停搏之前常出现心脏自律性或传导性异常。这些心律失常往往是心脏猝死的先兆,故称为危险性心律失常,危险性心律失常包括下列几种类型。
9 w% V" ?  I3 X' O+ U4 A; l(1)危险性室性心律失常:包括危险性室性早搏,阵发性室性心动过速和扭转型室性心动过速等,常可诱致心室颤动。" j6 N- ^0 r5 j0 ~0 C4 H5 `0 W/ s
(2)严重室内传导阻滞或完全性房室传导阻滞(Ⅲ、AVB):可能出现双束支阻滞或三束支阻滞。急性心肌梗死或弥漫性心肌炎可发生急性室性传导阻滞,心率极慢。QRS波群进行性增宽,可能诱发心室颤动。希氏束分叉以下的Ⅲ、AVB常发作阿斯综合征。
9 @* d/ I: j" @" W/ Q(3)Q-T间期延长综合征-T间期显著延长,表示心室复极迟与复极不一致从而延长易损期,容易引起折返而诱致危险性心律失常,如阵发性室速、扭转型室速和室颤。
& n. k2 q% N2 C(4)病窦综合征:由于窦房结功能障碍,可出现窦性停搏,窦房阻滞和慢快综合征(BTS)等,病人可有头晕,严重时可发生一过性意识丧失(称为窦房结晕厥),甚至猝死。. j; ~9 W# J6 Y2 E. v2 }
  2 危险性心律失常的特点和识别/ v& Z: R: Q+ w/ b% W/ o
  2.1 危险性早搏 对病理性室性早搏,临床一般按Lown等提出的分级法,将室早分为五级:
' z! ~- ]* [8 {$ X4 p0级:无室性早搏;
! {! y4 a# s3 i1级:偶有单发室性早搏(1次/min或<30次/h);
7 R( t2 m" l6 d! c6 l6 M! P, l5 q2级:频发室性早搏(>1次/min或>30次/min);) Q! [6 s/ e8 ^  c( h
3级:多源性室性早搏;4级A:2个连发(成对)室性早搏,; x; u" r2 y! L! Z$ c( W, c
4级B:3个或3个以上连发室性早搏;. [& l7 B8 F6 u" u5 }
5级:有伴Ront的室性早搏。
8 h4 A4 N3 F. y0 m" u* w据调查研究,室性早搏达到Lown氏2级时心室颤动发生率为7.5%,达3级时为11.5%,达4级时为13.6%,达5级时为16%。当上述两种形式室性早博出现时,心室颤动发生率达33.7%,三种形式合并出现时为63.6%,四种形式合并出现时为90%。上述资料表明,危险性室性早搏的出现,使发生心室颤动的可能性大为增加。, u6 `) E( X/ o! c" h; q, X4 L- I
  从室性早搏心电图形来识别,危险性(恶性)室性早搏具有下列特征:0 i( f- Z( A% y. G  R- c8 q9 r; s
①QRS时限>0.12s;
* b$ `; W  O% K" w, O# E8 U- h0 K②QRS振幅<10mm;
  U$ {2 }+ q% w; w* O. N6 L: C! P③QRS形态明显切迹和不规则;# Y9 j+ e( g4 T" F+ F* T& v
④T波与QRS主波同一方向;
5 e# t$ x/ F( A7 G. [⑤ST段出现水平状或等电位线;
7 `" v, W# L- p' {; B6 `2 R$ G( S⑥T波尖锐,对称。一般来说借助这些特点可与良性(正常型),室性早博区别开来。
7 A( r$ _; L+ N7 f$ K% }3 i  2.2 阵发性室性心动过速 通常应与下列心律失常鉴别:
! n8 q' Q6 Y( D(1)阵发性室上性心动过速并室内差异传导。其特点为:
8 `. [- _! D8 _; z. i! c  h①增宽畸形的QRS可以是系列存在,也可以是零星出现。" \8 @' c# p, b- g! c2 f+ I4 d1 J: ]
②R-R间期大多为绝对规则,频率>200次/min。: w' ]: n; f1 v* N' |2 B0 h/ n
③QRS形态约85%呈右束支阻滞图形(V 1 呈γsR’型γsγ’型)室性心动过速多呈左束支阻滞图形。
7 m7 @5 p9 K  S5 }; a! t④QRS起始向量多同室上性型,额面电轴多在正常范围(室性心动过速多在-150°左右)。
' Q6 t4 d( Q& A- s⑤第一心音增强且固定不变,按摩右侧颈动脉窦可能终止发作。/ g1 ?4 i5 J$ v* E6 i
⑥采用S导联或食道心电图均可显示P波、P波与QRS有固定的时间关系。
2 u# M9 \  W. |! i' U% C(2)预激综合征合并房颤。按心房激动下传途径可分为附加传导束下传和房室结下传两型,与室性心动过速易混淆的是附加束下传型,其特点主要为:
/ Z; Y5 q8 `. S% c3 U( \) o①室率>200次/min;  j- \% \2 O# O$ H# o3 d" ~
②R-R间期差异可>0.10s(室性心动过速为<0.03s)。
( G' c' F" }( N: F3 L7 K9 \9 t4 h  2.3 扭转型室性心动过速(Torsades de Pointes TDP) 是多形性室性心动过速的一种形式,是介于室速与室颤之间的一种类型,多见于缓慢心律失常、低钾血症、奎尼丁晕厥、Q-T间期延长综合征等。其临床及心电图特点如下:
8 U$ c/ Y: x' S(1)呈反复短阵发作,虽时间不长但易晕厥。
! T3 [2 h' Q' \4 ?(2)发作时心电图出现一系列增宽多变QRS,频率200~250次/min,R-R间期不甚匀齐,QRS方向常突然转至相反方向,沿基线扭转。# o1 u. K' g5 ]. @
(3)发作期间多有Q-T(或QTC)间期延长。3 O: k! S+ L, O
(4)发作前室早常为频发性多源性,并因Q-T间期延长,常有RonT现象。) \3 G: w$ N' x# P* w* z
(5)可自行终止,也可恶化为室颤。
+ o6 m' I& H9 X" e- y% K  2.4 严重室内传导阻滞或完全性房室传导阻滞 在发生室内传导阻滞之前,可先出现室内双束支阻滞和三束支阻滞。严重室内传导阻滞有时比完全性房室传导阻滞更危险。通常心电图判断双束支或三束支阻滞的依据为:
/ C6 D; ~6 C5 {* T8 `4 j1 i(1)双束支阻滞:①RBBB+LAH;②RBBB+LPH;③LAH+LPH(CLBBB)
& ^! ?: T4 i" w7 ~9 X(2)三束支阻滞:①RBBB+Ⅰ.-Ⅱ.AVB+LAH;②RBBB+Ⅰ&#8226;AVB+LPH。希氏束分叉以下阻滞(结下阻滞)的特点为QRS增宽畸形(三束支中的阻滞型),心室率28~40次/min,不稳定,症状重,常有晕厥,如不及时处理可发生猝死。  D7 M7 N2 `0 l; X& W0 f
  2.5 Q-T间期延长综合征(Long Q-T syndrome,LQTS) 综合征一般分为两类,一类是原发性(特发性)Q-T间期延长;另一类是继发性(获得性)Q-T间期延长,是继发于某些疾病或原因的Q-T间期延长。临床上获得性者比原发性者更为常见。
/ ?7 c, |: K5 e- t(1)原发性Q-T间期延长发作性晕厥的特点是:. F9 f  h1 Q8 }8 ?1 R
A轻者意识不丧失,表现为视力模糊、眩晕、出汗、呻吟、喊叫等。
: `0 N. N# b3 e/ r0 \+ d( OB重者意识丧失、抽搐、尿失禁等,甚至猝 死。有的病例可误诊为不典型的癫痫或癔病。有报道焦虑、恐惧、兴奋、恶梦、排便、突然声响和过度疲劳等因素,可在原发性Q-T间期延长病人诱发危险性室性心律失常。
. p8 |$ z* B8 }' S(2)引起获得性Q-T间期延长的病因众多,列举如下:某些药物(如奎尼丁、胺碘哒隆、酚噻嗪等);急性心肌梗死早期;低血钾、低血镁、低血钙;二尖瓣脱垂(MVP);弥漫性心肌病变(心肌病等);中枢神经系统病变(脑血管意外,脑肿瘤、颅内血肿,脑外伤等)。, B  P5 x8 d9 R
  2.6 病窦综合征(SSS) 根据窦房结功能不全的程度,可出现一系列有关的心律失常,其中较严重者是窦性停搏,窦房阻滞和心动过缓心动过速综合征。采用体表心电图或动态心电图(24h监测)一般可以确诊,必要时进行电生理检测。( }% H' R* z- F$ f6 H
  3 危险性心律失常的急诊治疗选择
4 M- ^5 A$ z4 F1 B1 f  3.1 危险性室性早搏 - K$ {, _/ Q, i) o+ O: j
(1)利多卡因:首次负荷50~100mg(75mg)+50%GS20ml静注。无效可在5~10min后再静注50mg(可重复2~3次),起效后用500mg+10%GS500ml静脉维持。" ]4 N# |" y% N1 R4 _
(2)普鲁卡因酰胺:用100~200mg+50%GS20~40ml静注。无效时5~10min后可重复。也可用500mg+10%GS250ml静滴。) _1 c3 p4 d/ k. g  ~8 B
(3)胺碘酮:用300mg+50%GS20ml静注。3 W, ^1 \% j1 ?' O, w+ e
(4)硫酸镁(25%):4~8ml+50%GS20ml静注,后可静滴维持。0 U  a) x$ J) j( k0 u. P$ G
  3.2 阵发性室速(PVT) 据研究,阵发性室速可使冠脉及脑血流减少60%左右,且常为心室颤动的前奏,因此必须紧急治疗。7 N0 {5 X; U. S/ A
(1)利多卡因:首次负荷量(同上)静注后可用200mg+10% GS( ?4 N0 d7 P. n" `1 f+ U  S8 B
100ml静滴维持。, b; L% B' M7 n8 n  Y( j
(2)胺碘酮:用300mg+50%GS20ml静注。7 W$ ]& h# B& Y0 Q: u/ d& c
(3)心律平:用70~140mg+50%GS20~40ml静注(5min推完)。* g* \) U6 \$ T
(4)捶击心前区偶尔可使室速转复。
8 S1 ]7 ^- I+ W(5)如上述治疗无效,或病人伴有休克,心力衰竭时,可采用同步电击复律(能量为50~100W&#8226;s)。: t% l: ~8 i1 V2 ~+ J
  3.3 扭转型室速(TDP):
1 n; M4 U3 J: l(1)有意识丧失,发生阿斯综合征者应立即拳击心前区,心脏按压直至自行终止。
5 c8 P# X5 |4 _5 v2 z3 i1 X. M7 p(2)在心电图监测下,静滴异丙肾上腺素,可用1mg+5%G&#8226;S200ml,其治疗机理是提高心率和缩短Q-T间期。
: X) g+ I( W. a0 ^8 s" p/ j(3)钾盐及镁盐的治疗:对低钾血症补钾直至血钾正常,同时用小剂量硫酸镁(0.5~1.0g/24h)。: U: H' i5 V# e3 }# L* `! E4 a
(4)上述药物无效时可试用利多卡因或苯妥英钠等。
5 ~# m3 c" z  ]2 A! H(5)经抢救治疗仍反复发作时,如有起搏设备者宜立即进行暂时性心脏起搏术。* v! V5 f( ~# w5 `
  3.4 Q-T间期延长综合征(LQTS)3 x* {- v/ D/ `6 M1 ^- T4 `
(1)原发性Q-T间期延长:- M! I  A) Y( N: Z0 h: Q
①病人如无晕厥史,无猝死家族史,无危险性室性心律失常,无需紧急治疗。若有上述后两项者,则应给β阻滞剂,据报道,用心得安能防止发生危险性室性心律失常,可使死亡率从73%降至6%,但必须足量,且不得漏服。; N- N) ^- p6 e  v1 D7 Z1 e2 _
②病人伴有晕厥及可能为扭转型室速者,除用足量β阻滞剂外,可加用苯妥英钠。* K% G1 T( _7 C0 N$ @6 T
③抗药性LQTS:经上述药物治疗,但晕厥反复发作者,需考虑施行左侧星状神经节切除术。* i8 h0 Z2 W4 ?7 h) {* p3 O, O
④LQTS病人应避免响亮噪音,激烈活动及应用引起Q-T间期延长的药物,以防止诱发危险性室性心律失常。0 V; Y- I, f! }& N* v9 \
⑤扑痫酮(Primidone)esilvey等曾用此药治疗LQTS病人,使Q-T间期缩短并有效地抑制室性心律失常。
' H- h* b# Z( n0 l" r  H(2)获得性Q-T间期延长:
- d6 B3 E5 p4 [3 f①首先停用任何引起Q-T间期延长的药物,纠正电解质紊乱尤其是低血钾等。4 z- \& o! B6 V) e
②奎尼丁晕厥者:一般主张应用异丙肾上腺素,阿托品等,以能加速心室传导和消除心肌复极异常。0 s/ N' q# _, A0 D6 a7 @2 V& ?
③胺碘哒隆诱发危险性室性心律失常者:处理方法有异丙肾上腺素,人工心脏起搏,发生室颤时可电极除颤。
# J" T$ ?4 \( d  3.5 严重室性传导阻滞 若明显心动过缓,可用异丙肾上腺素1ml+5%GS500ml静滴。无效时可预防性安置心脏起搏器。对完全性房室传导阻滞者可选用异丙肾上腺素、阿托品,试用强的松(或地塞米松)。有报道应用FDP(1,6-二磷酸果糖)治疗3例病毒性心肌炎引起的Ⅲ&#8226;AVB,均恢复窦性心律。一般认为,希氏束分叉以下阻滞者宜选择安置心脏起搏器治疗。
( i9 Z! n7 |2 o. D/ J6 i  3.6 病态窦房结综合征(SSS) ' Z8 Z. w5 ~/ Q) @0 m8 K3 ~: s
(1)对缓慢性心律失常的药物治疗可选用:
/ o3 J' P# j) \①附子1号(消旋去甲乌药碱:用1支(含2.5mg)溶于2ml注射用水中,加入5%GS100~150ml静滴)。据国内报道,此药对窦缓者平均心率增加24.6次/ min,对Ⅱ&#8226;窦房阻滞者用药后可以消失。对一部分房室传导阻滞(Ⅱ&#8226;AVB)可能改善或消失。副作用有口干、手颤、早搏等,停药或减慢滴速后消失。
0 K" M1 p) w" J: `& {: t②异丙肾上腺素:可增高窦房结的自律性,加快心率,对心率极慢者可用0.5~1.0mg+5%GS250~500ml静脉滴注。
0 C( a: N& N; Y7 i6 u1 z$ p, a③阿托品:对窦房结病变严重而心率明显缓慢者,阿托品的疗效往往不满意,临床使用时,可用0.5~2.0mg,肌注或静注,青光眼或尿路梗阻(包括前列腺肥大)者忌用。1 d7 @% [" _; F8 Z2 e, t  d+ z
④强的松或地塞米松:对急性病窦综合征病例可能有效。可用强的松30mg/日,或地塞米松口服或静滴。
4 O2 m/ `* y7 S5 ?3 [⑤人工心脏起搏治疗:对药物治疗无效的伴有晕厥的缓慢心律失常和慢快综合征患者,应考虑心脏起搏器。
发表于 2008-3-16 06:52:45 | 显示全部楼层
好资料,拜读了。
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