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阅读MRI图像基础知识简介

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发表于 2008-6-9 21:43:23 | 显示全部楼层 |阅读模式
阅读MRI图像基础知识简介
: t$ d+ {7 G, \7 r- }! |+ n囊变7 n+ O3 V1 w8 u3 `' n8 h  c3 k
囊变是一种较特殊的病理改变。囊内容物大体上可分为二种:一种为含有纯水分,另一种为含有蛋白质水分。前者因其内容物为纯水,故具有长T1和长T2弛豫特点,在T1加权像上表现为低信号,在T2加权像上表现为高信号与脑脊液信号相似。另一种为含有蛋白质水分的囊,其内水分子受大分子蛋白的吸引作用进入水化层时,质子的进动频率明显减低,当此结合水分子的进动频率达到或接近Larmor频率时,在T1加权像上其信号强度有所增加,呈中等信号乃至高信号强度表现。在T2加权像上,信号强度也较高,呈白色高信号改变。
% H8 ^" v0 A7 a8 T, f+ GT1
加权成像、T2加权成像* d0 n. d  r% O* c
所谓的加权就是突出的意思3 V+ a( n9 H" @0 v, k& c+ N, F2 L! W
T1
加权成像(T1WI----突出组织T1弛豫(纵向弛豫)差别
- q3 O) }8 K: W* `* }! h; aT2
加权成像(T2WI----突出组织T2弛豫(横向弛豫)差别。
. W+ p6 o3 Y$ \& E. R  E& c: [在任何序列图像上,信号采集时刻横向的磁化矢量越大,MR信号越强。
- o7 M4 @2 A; E* y. K0 _T1
加权像
6 Q2 J% V  y$ l, n( F- {4 yTR、短TE——T1加权像,T1像特点:组织的T1越短,恢复越快,信号就越强;组织的T1越长,恢复越慢,信号就越弱。" a$ C8 U/ {8 s# c9 I" Y
T2
加权像- b4 P/ ^$ s3 x$ {4 W
TR、长TE——T2加权像, T2像特点:组织的T2越长,恢复越慢,信号就越强;组织的T2越短,恢复越快,信号就越弱。! O) z; f5 K4 l/ ~* y- w" ~
质子密度加权像
* T  v+ U+ C4 f/ D. Z$ ]/ VTR、短TE——质子密度加权像,图像特点:组织的 rH 越大,信号就越强; rH 越小,信号就越弱。脑白质:65 % 脑灰质:75 % CSF   97 %
9 s, P. J3 Y5 H: }常规SE序列的特点% @( k% n* u/ u$ r1 x& t
最基本、最常用的脉冲序列。# u1 v( a2 O6 v1 z" w' E
得到标准T1 WI T2 WI图像。
" F; T  j5 H/ T0 w3 [. @" lT1 WI
观察解剖好。
' N  _# c5 @% ]3 Q+ DT2 WI
有利于观察病变,对出血较敏感。伪影相对少(但由于成像时间长,病人易产生运动)。成像速度慢。
* y7 g' q. v2 Y+ G) {FSE
脉冲序列: a3 [7 |, Z. u/ m0 a
原理:FSE脉冲序列,在一次900脉冲后施加多次1800复相位脉冲,取得多次回波并进行多次相位编码,即在一个TR间期内完成多条K空间线的数据采集,使扫描时间大大缩短。
5 d# b2 }# t. P+ {% ^- [/ C在一次成像中得到同一层面的不同加权性质的图像。
+ d9 Y/ v1 x6 V' W3 Y8 o  PT1WI——
TE20ms   TR,300~600ms   ETL—2~6
  H# Z) z. S  gT2WI——
TE100   TR4000     ETL—8~128 M- q+ L5 c2 y2 w
优点:时间短,显示病变。
# W  v8 J2 k! R9 O6 v4 A6 F缺点:对出血不敏感,伪影多等。2 D) `8 X) T: p
IR
序列特点
& j6 ^: l( Y; a) `6 rIR
序列具有强T1对比特性;
6 s" I2 C0 I' Y' Y0 u/ f% _可设定TI,饱和特定组织产生具有特征性对比图像(STIRFLAIR)
4 @. ^0 Q( j" d! F/ B# k  `* [/ \ TI 对比常用于新生儿脑部成像;6 `. E) S" e# ]+ L+ P' F/ g- m, \
采集时间长,层面相对较少。
% v9 @" s7 P1 D" ~STIR
序列(Short TI Inversion Recovery
/ s0 P" `$ y) R& |. }IR恢复过程中,组织的MZ都要过0点,但时间不同。利用这一特点,对某一组织进行抑制。如脂肪,由于其T1时间比其他组织短,取TI=0.69T1(T1为脂肪弛豫时间),脂肪的信号好过0点,接收不到它的信号。突出其他组织。
- W) ^, f" X, z4 VFLAIR
序列0 L" j# o8 h7 z) C% ]8 C
T1非常长时,几乎所有组织的MZ都已恢复,只有T1非常长的组织的 MZ接近于0,如水,液体信号被抑制,从而特出其他组织。FLAIR (Fluid Attenuation IR) 常用于对CSF抑制。
' E6 W# N9 ?& ]& m# F) l7 vIR
序列的运用
2 f- r; X6 P2 u: F8 Q0 i9 s脑部IRT1加权可使灰白质的对比度更大。眼眶部STIR能抑制脂肪信号,增加T2对比,使眼球后球及视神经能更好显示。脊髓采用FLAIR技术能抑制脑脊液搏动产生的伪影,以利于显示颈、胸段脊髓病变。肝部微小病变,使用IR能处到较好显示。关节使用IR能同时提高水及软骨的敏感性。
6 R" D  C( B1 o7 }; r- \FLASH
4 B# }5 o, T8 j) v' [. {
采用破坏(扰相)”残余横向磁化矢量。在数据采集结合后,在沿层面选择梯度方向施加破坏梯度,使用残存的横向磁化矢量加速去相位,从而消除上一周期残存的横向磁化。
4 V& I, m* [9 n; U# tMRA
临床应用
+ e. |2 t' Q, ?1 w1 {6 j, K颅内血管MRA
2 p7 C* o2 I: Y7 L0 j# R/ C3D-TOF
6 e. V( J0 D  D) t" }; f$ A, E3D-PC
用于动、静脉及复杂血流显示,时间长, S0 B' `3 G! T3 [% w
2D-TOF
矢状窦等慢流显示7 U' `2 r; g3 [, y# r
2D-PC
也可用于矢状窦成像及流速预测7 G9 Y" e' [  n' ?4 h6 V/ _
 颈部血管MRA% `$ u/ X7 C. a( {/ z' F- O
 多层2D-TOF2D3D-PC用于动、静脉显示
; Q2 M+ e# D; J5 b8 B胸部血管MRA
8 J" s. g' I9 S. ^( N/ [) E; o主动脉及分支、肺动、静脉系用CE-MRA
3 |" Y2 H- k4 p3 E- c* g2D
3D-TOF用于主动脉显示9 Q5 E/ u2 T: U4 P: Q
2D-PC
加心电同步技术常用于主动脉流量分析
0 ]) \& }3 A7 l- K' J& V腹部血管MRA
, _5 n- I; P9 ]8 i首选CE-MRA
2 d" N' p3 l5 D  Q  L3D-TOF
PC可用于肾动脉' i( z5 B6 S+ q/ @( Y
四肢血管MRA; J/ o7 F1 ^) M  V* @) U6 G$ h' V
3D-CE-MRA
对四肢血管的动脉、静脉期显示好$ T  w3 j5 e  k0 h/ d5 o5 T# H! o. F
2D-TOF
也可用于四肢血管显示: A6 w% b4 b# F$ _, A! [
常用的造影剂为钆-二乙三胺五醋酸(Gadolinium-DTPA Gd-DTPA),与含碘剂造影剂相比,安全性相当高。" X/ m9 p; I7 y9 ~. W* U
根据病变有无强化、强化的程度、类型来鉴别诊断疾病。
' V) W" i; G. J; w4 z! M+ s1 V' d: Y

5 N" T: L* }' c" i1 m: ^! M3 B  |- E部分正常颅内组织及颅脑肿瘤的CT
4 t* K$ t: e4 {' h4 M2 t组织成份CT
) z" O; k( W. J8 Z10009 U7 X" G9 z, h6 S$ I+ @; @8 T, [
钙化+60以上8 T* `% ~4 p1 j: W* }
脑灰质+32+40
8 q2 |8 ^  v# f6 n脑白质+28+32
9 n+ F) X# w0 f6 \脑脊液+3+14
' I& B4 Y/ D4 y. l) v& |  b流动血液+32+44
; ]+ @! m% W" m; ?' g9 W# C新鲜血凝块+64+86% |0 O5 c* ~. e2 \, N# g1 D
陈旧血凝块+30+60  z& M; y6 b6 y
胶质瘤(无钙化)+18+40
4 U& G* Y) R! `6 ^% j5 p# m胶质母细胞瘤+29+38
9 X5 N5 f- V* V. v1 d室管膜瘤+28+50/ |8 P- e8 ]& i% Y
髓母细胞瘤+36+58
1 B3 y3 l5 Q- x! O2 M脑膜瘤(无钙化)+36+56
1 L# {" B+ Y! @" x& C) }6 F5 b神经瘤+28+40
% b7 H$ h$ [0 w: n7 q垂体腺瘤+35+50
* q# @+ R9 l$ S1 e; _" r脂肪瘤-120-40* T' Y0 X+ e/ D1 U- K: h4 S% F
发育异常肿瘤(上皮样-120+10囊肿,皮样囊肿,畸胎瘤), W  T# i& I9 D3 v
转移瘤+22+50. h, m9 _( u& o- n- T& z
肿瘤囊腔+6+22
3 x. s+ r$ `0 c/ A/ O" K4 s肿瘤坏死区+19+23
) v- R, g  W# r% L3 u肿瘤周围水肿+18+26
  B2 v% \. Z9 k" g- T% K( m急性脑梗塞+22+260 N0 g! g( Q$ N
陈旧脑梗塞+10+165 H, R% l" [# [. w- q7 t3 _$ v
脑脓肿囊壁+28+34
' l1 s1 s" H/ V% Q脑膜瘤:呈卵圆形,边界清,与皮质为等密度,可以有钙化或囊变,增强后强化MRIT1肿块和皮质等信号,白质为低信号,T2等信号或高信号,水肿区域信号相对高,增强强化。
" _& f2 R' d( o5 S+ S胶质瘤:占颅内肿瘤50%,I型呈星形胶质痛,平扫边界低密度,均匀,CT14―25,轻度占位,无强化,可薄壁状强化。形星形胶质瘤,多为低密度区,边界不清,可显著或不典型强化。型,CT不能区别混杂的边界影,肿瘤体内有钙化,不规则强化。MRI加权突出T1T2,边缘清,内容物信号混杂( Z2 y9 T* j) M5 }) G( A
,低信号,钙化灶,条状钙化。% Q7 k; e6 c" D8 C# H: }
转移痛:在灰白质交界处,CT圆形,不规则异常密度影,中心有坏死液化区,中心密度稍高于脑脊液,水肿范围大,不规则,手指形,有不规则强化,内壁不规则,病灶多发。7 B$ c6 h$ S- L7 b, g
MRI:T1
增强用造影剂,主要显示血管病变,血脑屏障多破坏,T2加权到120s 以上则黑水序列,可以抑制结合水,(脑脊液蛋白,细胞内蛋白)。
; r3 T- s+ }* B; F) SMRA.TR
27左右,极小,脑实质不显示,易示血管。5 Q3 g# C! l2 Y
胶质瘤:在T2加权像中可有低信号,和高信号出现,乱七八糟的信号。
1 T0 G9 ~) d9 I2 W血管间隙增宽:脑脊液进入,本来血管横行,高信号,多条,纵形白色高信号分布。: c! ~4 N+ C" f" w8 F+ K% A
黑水区别:8000以上,排除游离水,可是显示结合水。- B. T; G9 L$ e+ H: m
脑积水较轻,可以出现侧脑室前角少量渗出,MRI呈脱髓鞘改变。: d8 w- w9 T( J' X  ~
过分颅内脱水造成造成低颅压,出现MRI上方高信号,考虑低渗性出血

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