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阅读MRI图像基础知识简介
( q5 X* M2 S8 H7 O. @. u H0 D; k囊变
3 b4 T! m2 M1 J9 |! P" [, R7 m囊变是一种较特殊的病理改变。囊内容物大体上可分为二种:一种为含有纯水分,另一种为含有蛋白质水分。前者因其内容物为纯水,故具有长T1和长T2弛豫特点,在T1加权像上表现为低信号,在T2加权像上表现为高信号与脑脊液信号相似。另一种为含有蛋白质水分的囊,其内水分子受大分子蛋白的吸引作用进入水化层时,质子的进动频率明显减低,当此结合水分子的进动频率达到或接近Larmor频率时,在T1加权像上其信号强度有所增加,呈中等信号乃至高信号强度表现。在T2加权像上,信号强度也较高,呈白色高信号改变。
; d& n2 q( j, j7 G! KT1加权成像、T2加权成像
, P0 s5 r% F8 q/ Z3 ?% w所谓的加权就是“突出”的意思
$ I N. n* {5 G$ N2 h3 NT1加权成像(T1WI)----突出组织T1弛豫(纵向弛豫)差别7 C! D0 N: l% u2 s3 J
T2加权成像(T2WI)----突出组织T2弛豫(横向弛豫)差别。
" R. o5 K' M( K& ^1 k5 o在任何序列图像上,信号采集时刻横向的磁化矢量越大,MR信号越强。
# k9 D$ L; @1 f; KT1加权像
- r1 J1 X. t$ }: T短TR、短TE——T1加权像,T1像特点:组织的T1越短,恢复越快,信号就越强;组织的T1越长,恢复越慢,信号就越弱。
; [( ?! U; M5 q7 }- u# ET2加权像
' T8 |, Q- G% s, p1 [长TR、长TE——T2加权像, T2像特点:组织的T2越长,恢复越慢,信号就越强;组织的T2越短,恢复越快,信号就越弱。
4 B! K" f6 g! g* m0 R质子密度加权像, @% b, ]! I4 N4 m% i2 N' L! @& o
长TR、短TE——质子密度加权像,图像特点:组织的 rH 越大,信号就越强; rH 越小,信号就越弱。脑白质:65 % 脑灰质:75 % CSF: 97 %
" ~5 c- r' c, ^- C1 [+ P常规SE序列的特点
' c% H* Z# e( t6 O. j最基本、最常用的脉冲序列。
8 K- K5 X! W: D0 H7 |得到标准T1 WI 、 T2 WI图像。
3 ~& q W6 n( G4 R6 JT1 WI观察解剖好。! t! q2 c M6 B, i# |1 K
T2 WI有利于观察病变,对出血较敏感。伪影相对少(但由于成像时间长,病人易产生运动)。成像速度慢。$ U5 ~. k/ R2 |7 @$ D
FSE脉冲序列
9 m3 Y+ i/ e8 r0 z& H1 T a9 A9 c原理:FSE脉冲序列,在一次900脉冲后施加多次1800复相位脉冲,取得多次回波并进行多次相位编码,即在一个TR间期内完成多条K空间线的数据采集,使扫描时间大大缩短。! E1 ?. C/ r: e3 E1 w. d
在一次成像中得到同一层面的不同加权性质的图像。* w# e+ V8 n" e: Z6 R# H! U
T1WI——短TE,20ms 短TR,300~600ms ETL—2~6
0 N' V3 @, }% K3 RT2WI——长TE,100 长TR,4000 ETL—8~12) l/ [( P" X* \9 N w$ s
优点:时间短,显示病变。6 {9 H5 O8 G& K/ T% |0 k5 O
缺点:对出血不敏感,伪影多等。
: T( M! X) @) `+ k3 KIR序列特点
- ^$ n6 Q% ]" J) I1 @2 @IR序列具有强T1对比特性;
5 w5 I& N5 p/ L- X可设定TI,饱和特定组织产生具有特征性对比图像(STIR、FLAIR);
) j* e: f! V5 ?$ o$ A4 A8 U5 T5 a短 TI 对比常用于新生儿脑部成像;" A& K: E* F+ M" z$ {
采集时间长,层面相对较少。
0 x& Z) i( B1 q% ~" B- lSTIR序列(Short TI Inversion Recovery
. q: n$ s \' P$ D在IR恢复过程中,组织的MZ都要过0点,但时间不同。利用这一特点,对某一组织进行抑制。如脂肪,由于其T1时间比其他组织短,取TI=0.69T1(T1为脂肪弛豫时间),脂肪的信号好过0点,接收不到它的信号。突出其他组织。
o. Y# [6 m# T0 yFLAIR序列8 v9 i( o/ h; b
当T1非常长时,几乎所有组织的MZ都已恢复,只有T1非常长的组织的 MZ接近于0,如水,液体信号被抑制,从而特出其他组织。FLAIR (Fluid Attenuation IR) 常用于对CSF抑制。
& O* R2 Q4 J2 Q! F+ h9 j! UIR序列的运用5 O; @: R" Q$ k) v1 M/ z6 z
脑部IR的T1加权可使灰白质的对比度更大。眼眶部STIR能抑制脂肪信号,增加T2对比,使眼球后球及视神经能更好显示。脊髓采用FLAIR技术能抑制脑脊液搏动产生的伪影,以利于显示颈、胸段脊髓病变。肝部微小病变,使用IR能处到较好显示。关节使用IR能同时提高水及软骨的敏感性。
B! C( ~) y( K" V H% `7 |FLASH
& u4 @5 T0 B5 R' N: V' j4 l0 j采用“破坏(扰相)”残余横向磁化矢量。在数据采集结合后,在沿层面选择梯度方向施加“破坏”梯度,使用残存的横向磁化矢量加速去相位,从而消除上一周期残存的横向磁化。
4 e5 b0 u; t* ~MRA临床应用
" R! z. Q8 e2 {2 c: V4 v颅内血管MRA
0 ^! J, A- \2 o( S3D-TOF; c! _( X% W8 _% h
3D-PC用于动、静脉及复杂血流显示,时间长8 a# Y9 U8 s- c' z3 ~4 C n6 W' t! W
2D-TOF矢状窦等慢流显示8 n6 V9 E5 i$ Y
2D-PC也可用于矢状窦成像及流速预测
" n' N3 l% W" G* _ 颈部血管MRA
! B7 ]3 W/ `1 K& T) N( Y 多层2D-TOF,2D,3D-PC用于动、静脉显示7 ^; x ^7 A5 ]! E* ^# b
胸部血管MRA* E: C% d$ |; ^0 P/ f, e8 [; Y8 H
主动脉及分支、肺动、静脉系用CE-MRA+ |% N/ r2 ^) J0 ~* z5 Q
2D、3D-TOF用于主动脉显示
0 e, @2 p- E+ H6 ?% p; ]9 ?( l: U2D-PC加心电同步技术常用于主动脉流量分析8 x* B! O) |& G! M3 c
腹部血管MRA
" x3 [) e4 _4 {" c% \ J9 K) @首选CE-MRA* k" b) N- \' f+ q: M' Z/ X V H, u
3D-TOF与PC可用于肾动脉3 n. H- p" `* J9 B% p# M
四肢血管MRA
$ Y% s6 r) @; o- i8 j3D-CE-MRA对四肢血管的动脉、静脉期显示好
, _. S7 }: A. s* Y7 v1 O2D-TOF也可用于四肢血管显示+ \2 a4 E7 }/ O2 J% s7 V
常用的造影剂为钆-二乙三胺五醋酸(Gadolinium-DTPA, Gd-DTPA),与含碘剂造影剂相比,安全性相当高。3 I1 k) @; F+ | T) h: |
根据病变有无强化、强化的程度、类型来鉴别诊断疾病。! Y" \' B9 E: L: E, ^
" v) y" X; q+ W% u部分正常颅内组织及颅脑肿瘤的CT值
* ]. Q4 l' n2 P, s/ ]8 s3 n组织成份CT 值
# |; @5 q: \& J- ^3 M$ {骨10003 r+ |, v! J; N6 `7 q( w
钙化+60以上
: U% j5 u/ P9 P7 q脑灰质+32~+40" K" s0 m* @/ O* b9 F. G# o* k) [& S
脑白质+28~+32* `1 I& G4 Y( Q
脑脊液+3~+14
' L- ^6 o3 \$ @- Z/ y, K流动血液+32~+44
5 j2 ] W1 z% ?4 C新鲜血凝块+64~+869 c# J4 l9 c& b4 h: u- W
陈旧血凝块+30~+60/ A" d3 _% \0 m- j
胶质瘤(无钙化)+18~+40
7 K; h' _! N1 K5 p. J c胶质母细胞瘤+29~+384 \5 s0 A' q( `/ e+ K
室管膜瘤+28~+50& I) W. _4 l; U! U0 G ~
髓母细胞瘤+36~+58
; t% B) X) `& V$ D6 c* T脑膜瘤(无钙化)+36~+56
" u: l+ F' ~0 X4 a. N! W神经瘤+28~+400 b h9 F4 Y( ]3 L+ i! m1 Q: E
垂体腺瘤+35~+50
" g8 k ]$ c( U/ B* B* P- u' x脂肪瘤-120~-40
* s2 a, X* Z% y! i+ H发育异常肿瘤(上皮样-120~+10囊肿,皮样囊肿,畸胎瘤)
+ |3 m8 [8 w' s: t' O" N5 E; B转移瘤+22~+50
6 @: @7 k8 \: ~: j' a肿瘤囊腔+6~+22
( C' H8 S5 f) F4 v肿瘤坏死区+19~+23( M. j( k! l9 X0 \+ J9 ?
肿瘤周围水肿+18~+26! U# Q9 q9 s4 q) E8 ~* y+ Y
急性脑梗塞+22~+26
9 E; e& N: V9 f, E4 M8 Q2 l陈旧脑梗塞+10~+16' {) R9 ?! O: w# t: ?6 N! R
脑脓肿囊壁+28~+34
( s$ _! j9 U7 Y3 y* k# G* s! `4 N脑膜瘤:呈卵圆形,边界清,与皮质为等密度,可以有钙化或囊变,增强后强化MRI:T1肿块和皮质等信号,白质为低信号,T2等信号或高信号,水肿区域信号相对高,增强强化。
* i( D1 W3 i# C! {胶质瘤:占颅内肿瘤50%,I型呈星形胶质痛,平扫边界低密度,均匀,CT值14―25,轻度占位,无强化,可薄壁状强化。Ⅱ形星形胶质瘤,多为低密度区,边界不清,可显著或不典型强化。Ⅲ-Ⅳ型,CT不能区别混杂的边界影,肿瘤体内有钙化,不规则强化。MRI加权“突出”长T1长T2,边缘清,内容物信号混杂
! j( a8 |$ k3 G9 O* ]8 c* s& ?,低信号,钙化灶,条状钙化。
" t- R9 C- W2 F2 M5 i2 X$ k转移痛:在灰白质交界处,CT圆形,不规则异常密度影,中心有坏死液化区,中心密度稍高于脑脊液,水肿范围大,不规则,手指形,有不规则强化,内壁不规则,病灶多发。
' [6 O' n& m# h" V2 HMRI:T1增强用造影剂,主要显示血管病变,血脑屏障多破坏,T2加权到120s 以上则黑水序列,可以抑制结合水,(脑脊液蛋白,细胞内蛋白)。
g& W) [# q- C7 L+ M4 p$ K) b6 J9 VMRA.TR值27左右,极小,脑实质不显示,易示血管。9 r: C1 ?! ^& M3 C! ~- `" y
胶质瘤:在T2加权像中可有低信号,和高信号出现,乱七八糟的信号。
7 x1 o) x5 n4 C2 O; U8 `* \血管间隙增宽:脑脊液进入,本来血管横行,高信号,多条,纵形白色高信号分布。' c) V7 m' E7 r/ R; ~' k
黑水区别:8000以上,排除游离水,可是显示结合水。4 c. K2 X( t: \- \0 s2 s, W
脑积水较轻,可以出现侧脑室前角少量渗出,MRI呈脱髓鞘改变。
% R7 g& f. v. O3 v, S z+ `过分颅内脱水造成造成低颅压,出现MRI上方高信号,考虑低渗性出血 |
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