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泡腾片的常用辅料及制备方法

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发表于 2007-3-5 17:40:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
王淑华1,林永强2/ }2 n  X: \1 S- H
(1.山东省生物药物研究院,济南 250108; 2.山东大学药学院,济南 250012)
泡腾片是以适宜的酸和碱为崩解剂制成的一种片剂。泡腾片入水后会产生大量二氧化碳气体从而迅速溶解,药物起效迅速,生物利用度高,携带方便且成本低,故近年发展较快。目前临床上常用的泡腾片主要有口服泡腾片和阴道泡腾片。口服泡腾片适用于儿童、老年人和不能吞服固体制剂的患者,质量较好的口服泡腾片泡腾完毕后即为一杯酸甜可口的饮品;阴道泡腾片用于局部治疗,使用方便,可增加药物与人体的接触面,提高药效,同时可避免污染衣物。泡腾片主要用于非甾体抗炎药、H2受体拮抗剂、抗生素、无机盐、维生素、微量元素、牙科用药、消毒用药、妇科用药、中草药泡腾片剂等[1]。现将泡腾片的常用辅料及制备方法介绍如下。9 i1 X$ L# T% P, N
1 泡腾片常用的酸源" j* P8 v' r" @9 o1 J7 W. f, n
泡腾片常用的酸源有柠檬酸、酒石酸、富马酸、己二酸、苹果酸。
, t$ N* V8 T  X  S- ]! g8 p1.1 柠檬酸( x9 g& D2 I! v! E) P5 I: P1 x
柠檬酸在药剂中主要用作矫味剂、缓冲剂、抗氧增效剂、酸性泡腾剂,是目前应用最广泛的泡腾剂酸源,适于各种泡腾片[2]。柠檬酸易溶于水、口感好,但具有很强的吸湿性,在65%~75%的相对湿度下即可吸收大量水分,生产和贮藏过程中,常造成粘冲、颗粒难烘干、易涨片等问题。因此,生产时应控制车间温度在(18~20)℃,湿度30%以下;储藏时应采用密闭性好的防潮容器。; H5 C4 O# C( O2 ~
柠檬酸的用量没有特殊的规定,一般泡腾时间在5 min之内即可。柠檬酸与碳酸氢钠的最佳产气摩尔比是0.76:1,溶解最快的摩尔比是0.6:l,酸的用量往往超过理论用量,以利于稳定及适口。% }# [: z7 t- N8 s1 r) i6 Y
为解决柠檬酸易吸潮以及酸碱反应的问题,可采取以下办法:(1)将柠檬酸与乳糖、甘露醇充分混合研磨后以聚维酮(PVP)的乙醇溶液制粒;(2)用聚乙二醇(PEG)包埋柠檬酸或碱以减少酸碱的接触;(3)以无水大颗粒(20~30目)柠檬酸直接压片。无论采取何种措施,必须保持一定的温度和湿度。" e; a+ b/ w' l. x* b9 m# ]
1.2 酒石酸/ O6 e* b1 I* y0 J; j$ T
酒石酸在药剂中用作酸化剂、矫味剂、络合剂、抗氧增效剂和泡腾剂。酒石酸的酸性较柠檬酸强,易溶于水,是一种优良的泡腾酸化剂[1]。以酒石酸为泡腾酸化剂,泡腾力度大,吸湿性较小,便于生产操作。酒石酸易与很多矿物质产生沉淀,因此,以酒石酸制成的口服泡腾片在自来水或矿泉水中常发生混浊,虽不影响药效但影响澄清度,一般需加入色素掩盖。罗氏公司的维生素C泡腾片(力度伸)采用酒石酸做酸源是一个很成功的例子,产品深得儿童喜爱。
" r$ A4 d' x- r& \: Z- z1.3 富马酸
9 `( o+ J* u! ^0 h富马酸在药剂中用作酸味剂、pH调节剂和泡腾剂[2]。富马酸没有吸湿性并具有极好的润滑作用,可以彻底解决压片过程中的粘冲和吸潮问题。其不足之处是水溶性不是很好,酸性较弱,所以,泡腾过程较缓慢,最后总是在水表面留下一点残渣。! B  W% L: m* v- U0 F6 `4 }
1.4 己二酸
, w& f% _4 C2 g9 b  _$ J己二酸在药剂中常用作片剂的水溶性润滑剂和泡腾剂[2]。其性质与富马酸类似,具有较好的润滑作用,不吸潮,但是泡腾过程较慢且有残留。
  I2 g4 ]3 ]: ?7 u1.5 苹果酸! Q) s! z# V0 E
苹果酸在药剂中用作酸化剂、泡腾剂、pH调节剂、矫味剂和抗氧增效剂。口味较好,在泡腾片中常代替柠檬酸,其不足之处是吸湿性较强,容易粘冲[2]。- }. t. p7 e: J' H* g$ x* O4 M% h
2 泡腾片常用的碱源
1 A! M; _! M& |* M5 b/ G3 U, b常用碱源有碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钙等,其中以碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾最为常用。碱源的作用机理是与酸反应生成二氧化碳。使用方法一般是将PVP乙醇溶液与酸分开制粒,或取结晶状态的碱直接压片。使用碳酸氢钠、碳酸氢钾时应注意干燥颗粒的温度不能高于60℃,否则,易使碳酸氢盐分解,产生碳酸盐、水和二氧化碳。
7 }- T! J: o- F  `% U" B3 润滑剂
, x5 f7 P$ |4 _4 u) W/ Q润滑剂对泡腾片的制备起着十分重要的作用,如选择不当可影响产品的制备和性状。润滑剂分水溶性和水不溶性两类。常用水溶性润滑剂包括聚乙二醇4000或6000、十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸镁、L-亮氨酸、苯甲酸钠、油酸钠、氯化钠、醋酸钠、硼酸等;常用水不溶性润滑剂包括硬脂酸镁、滑石粉、微粉硅胶、蔗糖脂肪酸酯、硬脂酰富马酸钠等。+ w3 `8 Q4 M# M. ~) n: o
阴道泡腾片润滑剂的选择范围较广。口服泡腾片一般选择水溶性润滑剂,最常用的是聚乙二醇6000,一般需粉碎过160目筛后使用,用量多在总重量的5%以内,过多使用会增加粘冲。十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸镁有发泡作用,但影响澄清度,一般不用。L-亮氨酸润滑作用较好,用量为总重量的5%以下,使用前需过筛、烘干,缺点是价格较贵。苯甲酸钠曾用于阿司匹林泡腾片,用量为总重量的5%。油酸钠、氯化钠、醋酸钠的润滑作用有限。此外,氯化钠可作为引湿剂使用。6 `$ J- g( H2 @2 s7 x: k4 d
有使用微粉硅胶作口服泡腾片润滑剂的报道,泡腾后为混浊均匀溶液,加色素可稍加掩盖;也有使用JRS公司的硬脂酰富马酸钠作润滑剂的报道,泡腾后,溶液表面覆盖了一层膜。
) X+ m0 u% d8 x$ ]7 t2 ?$ X9 t4 填充剂、黏合剂、发泡剂 4 [( Z( r5 Q7 _
阴道泡腾片常用的填充剂有淀粉、微晶纤维素、糊精等。常用压片方式有酸碱分开湿法制粒、直接压片;常用黏合剂有羟丙甲纤维素(兼有发泡功能)水溶液、PVP乙醇(水)溶液、烯酸树酯水溶液、淀粉浆、乙醇、糖浆等。用PVP乙醇(水)溶液作黏合剂时,容易吸潮,有人建议,使用聚乙烯吡咯酮与聚醋酸乙烯酯的共聚物做黏合剂。此外,异丙醇、PEG(12 000~20 000)的异丙醇或乙醇溶液及低相对分子质量的PEG (4 000~6 000)也可用作黏合剂。为增加阴道泡腾片的发泡功能,常加入吐温-80、十二烷基硫酸钠、十六醇等,可同时增加主药的溶出度。4 w- A! M0 J5 `/ A# a
口服泡腾片常用填充剂为乳糖、甘露醇、蔗糖、葡萄糖等水溶性辅料,常用黏合剂有PVP乙醇(水)溶液、乙醇等,最好不要加入发泡剂,以免影响泡腾后外观。
% m2 X6 `3 l; Q3 O7 \3 Y. V8 A5 矫味剂、甜味剂、香精、色素% O4 M1 _. `, W7 Q; _* C- A5 w* X
口服泡腾片中加入适量的矫味剂、甜味剂和香精,可以改善口感,增加患者的顺应性。: f5 w  N  g& I7 t0 e& h& y, J
矫昧剂主要有薄荷油、薄荷醇、人造香草、肉桂及各种果味,一般用量为0.5%~3%,以喷雾干燥的矫味剂效果最为理想。/ t1 h6 ]2 T+ N( c/ E; M
中国药典2005年版收载的甜味剂有阿斯帕坦、甜菊素。FDA规定阿斯帕坦的日允许使用量为量50 mg/kg,欧盟规定的使用量为20 mg/kg;甜菊素的安全范围很大,小鼠口服LD50>8.2 g/kg。* m, f2 p  e* l8 w9 \/ O
香精有甜橙味、柠檬味、橘味、苹果味、菠萝味等多种口味,可根据需要选择使用。口服泡腾片可酌情加入少量符合国家食品添加剂标准的色素,加入量应符合规定。湿法制粒压片时,色素通常是先与部分辅料混匀,再加入到干燥后颗粒中去。$ u1 o0 d5 ?: T! Y! N
6 泡腾片处方及制备工艺举例" a  y" w  I  z7 ^( `$ z
6.1 维生素C泡腾片(力度伸)处方[3]
; N; s+ z5 d. i, Y每片含维生素C 1g,辅料为阿朴胡萝卜醛,橘味香精,橙味香精,维生素B2,糖精钠,碳酸氢钠,氯化钠,蔗糖,酒石酸细晶体。为粉末直接压片。
+ }8 p$ q$ ~+ u! Q. W# u0 t) F6.2 甲硝唑阴道泡腾片处方及制备工艺[4]# [8 p2 m$ ?  r& c
6.2.1 处方 每片含甲硝唑0.5g,辅料为碳酸氢钠,微晶纤维素,乳糖,富马酸,羟丙甲纤维素,聚丙烯酸树酯Ⅱ号,十六醇、吐温-80、硬酯酸镁。3 ^% ]* _( |6 G1 G8 W& c2 f
6.2.2 制备工艺 将羟丙甲纤维素溶于60%乙醇中,丙烯酸树酯Ⅱ号溶于85%乙醇中,二者按1:1混合,将十六醇加热熔融后加入到上述混合液中,随加随搅拌,最后加吐温-80,制成黏合剂;取甲硝唑、碳酸氢钠、微晶纤维素、乳糖,粉碎、过筛、混合,加混合黏合剂制粒,干燥,整粒,制成碱颗粒;取富马酸粉碎,过筛,加混合黏合剂制粒,干燥,整粒,制成酸颗粒;取酸碱颗粒按比例混匀,加硬酯酸镁压片。9 F( ?' x3 w8 k* T$ \: u
6.3 复方替硝唑泡腾片的处方及制备工艺[5,6]- J( [; s/ m' B, [* ?3 F6 k+ W& c9 e$ c
6.3.1 处方 替硝唑100g、左氧氟沙星100g、硼酸60g、淀粉80g、碳酸氢钠50g、微晶纤维素100g、滑石粉30g、十二烷基硫酸钠1.5g。共制成1 000片。6 |% l' \8 R' a1 R) [' F
6.3.2 制备工艺 淀粉、微晶纤维素分别在80℃烘12h,淀粉过7号筛;微晶纤维素、硼酸、碳酸氢钠分别过5号筛;半处方量替硝唑、左氧氟沙星、淀粉、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠与硼酸制粒,烘干;半处方量替硝唑、左氧氟沙星、淀粉、微晶纤维素、十二烷基硫酸钠与碳酸氢钠制粒,烘干。两组颗粒混合均匀。直接压片。: `, o$ H- Q- ?: I. Y6 V

3 T) b4 v2 Z+ i: f/ b参考文献
7 t+ I  |' j3 W* w# V[12] 罗延红,廉秀娟,李引乾,等. 泡腾片研究进展[J]. 西北药学杂志,2001,16(1):39-40., D/ _* \0 c3 H3 w  R7 I/ [" K( f
[2] 罗明生,高天慧.药剂辅料大全[M]. 成都:成都科学技术出版社,1993.136,404,435,620。! U2 e! M5 K" c5 c& ]$ U& d
[3] 维生素C泡腾片(力度伸)使用说明书[Z].
. Y! K9 S' e& f[4] 姚其胜,吴继英,梁培松. 甲硝唑阴道泡腾片生产工艺的改进[J]. 山东医药工业,2000,19(3):42-43.
+ J1 @9 i' h, A  {2 f[5] 刘强英,邱霞,曹洪. 复方替硝唑阴道泡腾片的制备及临床观察[J]. 河南大学学报(医学版),2001,20(3):44-45.
- C- o: [" d7 c3 z0 P* a[6] 陈树声,俞蒙. 氧氟沙星泡腾片的制备及质量考察[J]. 中国现代应用药学杂志,2004,19(5):393-3950 H  B' ^6 ]3 m8 ?
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