抗癫痫新药有哪些，药理特点如何？

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! l8 S! {+ E5 z9 j4 h6 t1 G    (1)氨己烯酸 & V+ c3 S0 H9 Q* k" {4 P( n5 J     高度水溶性，口服生物利用度为60%～80%，不受食物影响，达峰时间为1～4 小时，95%以上不与蛋白结合，半衰期为5～7小时，不被肝脏代谢，原形由肾脏排泄，无肝酶诱导及抑制作用，除可轻度降低苯妥英钠、苯巴比妥及去氧苯巴比妥浓度外，与大多数抗癫痫药物间无相互作用。临床上主要应用于局限性发作，效果与卡马西平相似，另外用于治疗婴儿痉挛症时效果良好。常见的毒副作用有嗜睡、共济失调、头痛、眩晕，大剂量应用时，可见有焦虑不安与活动过多。 2 z3 _+ K6 Q9 t& _4 O$ a8 J: e; H2 b/ _     (2)拉莫三嗪 4 }4 T0 O8 X4 E( }! ^ * I9 |4 J# e% v: e* x- B4 R    口服吸收快，生物利用度在70%以上，不受食物影响，达峰时间2～3小时，蛋白结合率55%，半衰期19～30小时，90%由尿排泄，无肝酶诱导作用。丙戊酸钠抑制其代谢，而卡马西平、苯巴比妥及苯妥英钠可加速其排泄。有效血浓度为1.5～3.0mg/mL，中毒浓度可能要大于10mg/mL，临床上主要用于辅助治疗难治性不典型失神发作、肌阵挛发作、失张力发作及强直发作。副作用较少，可有头晕、头痛、嗜睡、复视、共济失调及恶心呕吐等。 ( ?3 h0 L, X' H0 t+ W     (3)非氨酯 ( u! \; J; A# |0 c     口服吸收不受食物及抗酸药物的影响，生物利用度达90%，达峰时间为1～3.5小时，蛋白结合率20%～25%，半衰期为14～21小时，约一半由肝代谢后与另一半母药由尿排泄。联合用药时，本药可使丙戊酸钠或苯妥英钠的血浆浓度增加，使卡马西平浓度下降，而卡马西平氧化物浓度升高。丙戊酸钠、苯妥英钠可使本药浓度下降。可供参考的有效浓度为30～100mg/mL，中毒浓度未确定。本药在小儿主要用来单独或辅助治疗林?格综合征、婴儿痉挛征、失神发作及部分发作。其常见副作用有恶心、呕吐、食少、头晕、肝酶升高、共济失调等，个别可发生血小板减少性再生障碍性贫血及致死性肝中毒。     (4)加巴贲丁     口服吸收不受食物影响、生物利用度为60%，达峰时间为2～3小时，蛋白结合率小于5%，半衰期为5～7小时，不被代谢，80%由尿排泄，20%由便排出。无肝酶诱导作用，其血浆浓度不随剂量改变而平行改变。临床主要用于治疗难治性部分发作的辅助治疗，常见的副作用有嗜睡、头晕、眼震、共济失调及行为障碍等，减量停药可缓解。 : G7 L3 \% q+ q3 S     (5)抗痫灵 7 o0 X9 ~; ?7 c' Q, `. p6 n7 H   x, e) e8 |+ x0 A  c    是我国新研制的抗癫痫新药。不溶于水，主要有效成分为胡椒碱，作用与苯巴比妥和苯妥英钠相似，口服达峰时间为2小时，副作用少，无精神抑制作用，与其他抗癫痫药物间无明显的相互作用。本药只适用于全身性强直-阵挛发作。