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发表于 2007-12-4 12:03:47
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四、中药不良反应分型
8 f- s* h/ s# q8 u, @! i(一)A型不良反应 , ^9 R* J8 O m, n% \
是指与药物剂量有关的不良反应。如使用麻黄治疗哮喘时,可以出现与剂量相关的心率增加、血压升高等。这种不良反应的临床发生率高,由于早先预知,常采取了必要的对应措施,危害较轻。不良反应的发生与药物吸收、分布、代谢、排泄诸因素有关。有的药物与靶器官敏感性增强有关。
! Y5 Q% u y! E! L1 Q8 v) } X' q) m(二)B型不良反应
" ?6 l+ C2 F- Q) y" \" y指与药物剂量无关的不良反应。该型不良反应难于预测,发生率虽低,但后果严重。B型不良反应的发生与异常体质有关。涉及遗传、免疫等多方面因素,中药在体内代谢中的产物、制药过程中的添加剂、赋型剂、增溶剂、复方煎煮中产生的新化合物也可引起。 8 C6 z5 ]6 L$ r
(三)其他
2 N9 _( ^/ I% X. C0 W1 y复方临床配伍不当引发不良反应如麻黄增加乌头对心脏的毒性、瓜蒌、白芨、白蔹使乌头碱毒性增加等。# G- ^) H/ [/ f1 D3 j; ]
8 m9 h( E; B0 P/ l8 F' U% s% O
* G- v3 g' e5 B- B+ |第二节 中药不良反应的临床表现
8 A% \! K+ h- S- P- D: u( z3 Q; m; j; j' f# a. ?3 I
中药的毒副反应是中药临床应用中出现的不良反应的较重的一种,严重的毒副反应可导致死亡。毒副反应程度的大小是同药物的毒性大小,用药剂量的大小密切相关。毒性反应临床表现常分下列几种类型:
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1 U( G3 t% d% F& r l9 ?一、神经系统为主的毒副反应 : k: W% |( V5 L6 B
主要症状:口唇、肢体或全身麻木,眩晕,头痛,瞳孔缩小或扩大,对光反射迟钝或消失,严重者可见烦躁不安,牙关紧闭、抽搐、惊厥,语言不清或障碍,嗜睡,意识模糊,昏迷等。
( O; p7 x1 |7 y1 ^引起这类反应的药物主要成分:强心甙、生物碱(雷公藤碱,莨菪碱)皂甙等。
" ~/ D5 R8 @3 e& v* `- E9 B3 f2 U $ m) }( h, I9 Y
二、循环系统为主的毒副反应 - h$ I4 \4 W3 x; U6 N8 z
主要症状:心悸、怔忡、胸闷、发绀、面色苍白、四肢厥冷、心律不齐、心率过快或过慢、传导阻滞、心音低钝减弱、血压下降或升高、心电图改变。 5 N* |. r$ p+ E
引起这类反应的药物主要成分:强心甙(洋金花、万年青、夹竹桃)、乌头生物硷、山豆根生物硷、黄酮、蝙蝠革硷、皂甙、蟾酥类毒等,引起心肌抑制或损伤。 9 k& v0 [2 I+ F& M) `$ }3 m
' v9 S2 c- o1 u6 W0 ]8 |三、呼吸系统为主的毒副反应 : q- v3 s4 t- C0 L" W! E/ W% S) u# l
主要症状:呼吸急促、咳嗽咳血、哮喘、呼吸困难、紫绀、急性肺水肿、呼吸肌麻痹或呼吸衰竭等。
; ? s! [3 s) m: h' F引起这类反应的药物主要成分:生物硷、氰甙、硫化砷等。
! B: K/ h/ u' M% j3 g 4 s" f8 l5 g# [
四、消化系统为主的毒副反应 # K- q8 y2 V+ B/ R. {
主要症状:口干口苦、恶心呕吐、食欲不振、嗳气流涎、腹胀、腹痛、腹泻、便秘、黑便、黄疸、肝区疼痛、肝肿大、肝功能损害、中毒性肝炎,甚至死亡。
9 \2 D6 a: r6 f: O% A0 t4 o引起这类反应的药物主要成分:生物硷、强心甙、斑蝥素、益母草硷。
- h% y" D$ k$ B' ^# k
5 h( ^. z9 L$ [' }8 y" u五、泌尿系统为主的毒副反应
- Q$ t- z) ^7 v主要症状:尿量减少,甚至尿闭或尿频量多,腰痛、肾区叩击痛、浮肿、排尿困难或尿道灼痛,尿毒症、急性肾功能衰竭等,实验室检查,尿中红细胞、蛋白、管型,氮质血症或有代谢性酸中毒。
6 J2 ]. n$ h. c4 N引起这类反应的药物主要成分:生物硷、甙类、黄酮等。
! _' T# x, Y4 W1 ]" D0 d : J) c, o |0 p+ @7 Y; _
六、血液系统为主的毒副作用 ( Q# L: \. ?& K: ^
主要症状:白细胞减少,粒细胞缺乏,DIC,过敏性紫癜,再障,甚至死亡。
9 U% N: N9 a/ N5 O& L5 y ~, v引起这类反应的药物主要成分:强心甙、黄酮甙、斑蝥素、狼毒等。
! o7 A( E: s6 \七、其他 4 v3 ?8 T+ d f; W$ \0 J1 t# X
包括眼损害、皮肤粘膜损害、内分泌系统紊乱等。 + U& t, z. Y R% B3 J
我国《药品临床试验管理规范》(试行)对严重不良事件(Serions Adverse Event)定义为:临床试验中发生需住院治疗、延长住院时间、伤残、影响工作能力、危及生命或死亡、导致先天畸形等事件。 . q% J8 r# M+ a6 g
上述严重不良事件一旦被判定与药物具有肯定的因果关系,便可认为是药品严重不良反应。8 e. g6 K( G. W1 E
8 G5 p: H& S8 X# n, I
1 H; R$ Y* d, d0 i9 {第三节 中药不良反应的因果判断 * I4 }! {8 i J, _ N) ^
3 A+ q9 C3 w2 O; U" L' |一、中药不良反应的因果判断
9 S5 R) d( X2 e+ k( `# Q由于中药不良反应的影响因素与发病机理十分复杂,因此临床上遇到可疑的中药不良反应,要进行因果判断与评价。才能提高安全用药的水平。
+ v9 I! D2 @, A(一)因果判断的有关指标 6 a: J" m" P8 r( O
1、开始用药时间与可疑不良反应出现时间有无合理的先后关系。
9 `" i: a t% A3 c* r: n8 k2、可疑的不良反应是否符合该药品已知的不良反应类型。 ; v3 C! M8 t8 m( ~
3、所怀疑的不良反应是否可以用患者的病理状况、合并用药、并用疗法、曾用疗法来解释。
3 s7 a' Q6 _3 y& `0 {4、停药或降低用量,可疑不良反应能否减轻与消失。
% |( b$ x. }% U5 X0 Z5、再次接触同样药物后是否再次出现同样反应。
/ k& X" P/ |2 T(二)因果关系的判断
5 Z. H0 C# K( \( b7 N* f! Y依据上述五方面的因素,分析因果关系为肯定、很可能、可能、可疑和不可能5级。见表9-1。 " R7 F. O+ C5 v' K8 M
表9-1 中药不良反应因果判断* % X- Q$ L) D: @5 N
判断结果 6 r# v0 D/ k* A
判断指标
7 m: o# j& k( J( q3 L% d' k一
/ b5 u! @2 X( F5 j- }$ R/ w二
! d( O) ]) R8 E, Z三 & e; A& s, t2 V* ]: f# @- ?
四 % |: c( \+ `2 v8 B
五
# c3 N& e4 ~/ }( }2 {/ A肯定 3 A4 c3 b; e. H. z/ _& C
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0 `9 U% e8 Z1 F P7 |9 m1 i+ 9 ]1 ]1 x8 |3 |- l" a0 J! K
很可能 / f# n- }# L# L: x+ j/ Q+ G
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2 \: q8 Y- q- c% D- U可疑
1 l9 e: b) i+ Y. }+ , k3 l" o3 q6 ~9 G J* O. H
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不可能 * n. s' g$ T. ?. C ~/ m
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6 L9 I A& [. N+ E3 ?, I9 f$ w_
1 h( S. u& u6 K) f b# v! l( \_ 7 i. g8 b3 Z9 T. M5 f
*卫生部药品不良反应检测中心制订的标准(据高东宸等,《药物不良反应监察指南》,中国医药科技出版社,1996年) . I- y0 ^, [/ z* S$ Y% o
在根据上述标准判断药物不良反应时,下述几个方面需加以注意:
' B& ?6 r7 l7 J8 P6 u因为中药不良反应潜伏期有长有短,分析时应根据不同药物特点、不良反应情况作出分析。如果符合有助于确定因果关系。如果不符合也要考虑是否有新的不良反应发生。
1 U/ _8 q/ u+ m7 r% e不良反应能否减轻与消失,有利于因果关系的判断,但要注意不良反应的消失也有一个过程。 8 l; K- U5 x8 C
再次接触同样药物后是否再次出现同样反应,包括采用皮肤贴斑试验、划痕试验或再次给药等方法,在进行这种试验时要有必要的抢救设施,防止重度的过敏反应或其它损害造成的危害,并要详询过敏病史与不良反应病史。在疑有不良反应时,再次使用同样药物往往存在医疗道德问题,必须慎重。
: _( d8 S! _9 v* S4 J有关因果判断对于临床疾病和用药情况复杂的情况,常需要作多学科专家的综合讨论与分析,作出判断。在某些情况下确实难以判断因果关系时,必要时可采用药物流行病学的原理和方法,在大人群中作回顾性或前瞻性调查研究,以排除各种可能的干扰因素,测算出用药人群与不用药人群的相对危险度,再经过不同时间、地点人群的反复验证,才能判断不良反应的因果关系。
, _+ y: i9 c- I9 M) F二、中药不良反应的随访 % F+ Y! {, o. c8 m+ t6 K
一旦疑为不良反应,应进行随访,随访时间应根据不良反应程度轻重不同而定。对轻度不良反应,要随访到不良反应的消失,对程度比较重的不良反应,除观察到不良反应消失时,并要继续观察随访,时间根据具体情况而定。重度不良反应则应作较长时间的随访。随访方式可以是住院、门诊、家访、电话、通讯等多种形式。一般在可以预料到的不良反应(从该药的药理、临床预试验或临床试验中可以预料的药物不良反应)随访时间比较容易设定。而对不可预料的不良反应及迟发不良反应则随访时间不易确定,就需要对受试者及其家属讲清不良反应监测的意义,并要求与研究者配合,一旦发现有异常情况及时报告与联系,可采用预留电话或不良反应监测用呼机。 " o4 t( \, ?" z1 U9 E" E
第四节 中药不良反应的监测与研究方法 : Q1 f% Y$ }! Y; P; @6 `8 S ?6 d
中药引起的不良反应在性质上应属于流行病学范畴。因此应用药物流行病学的方法,研究中药的使用中如何防控和减少不良反应的发生,采用药物不良反应的监测是目前行之有效的方法,药物不良反应的监测虽不能阻止不良反应的发生,但却能及早的检测出来,可以减少对人类的影响,为药品的安全性评价提供依据。为此,1987年卫生部颁布了《卫生部药品不良反应监测试点工作方案》,在北京、上海的10所医院开展试点。1989年成立了卫生部药物不良反应监测中心。到1994年全国26个省市66个医疗单位参加监测,并在其他医疗单位实施自愿申报。临床常用的药物不良反应监测与研究方法有以下几种:
7 Z' R% ?- } h8 \0 M一、病例报告法 ( l( s- S: |7 C: G& r
这是中药不良反应监测最常用的方法,即将发生使用中药后发生不良反应的病例,作出分析、判断、确定其与使用中药的关系,然后报告卫生部药物不良反应监测中心,或在杂志上发表,以引起在同类药使用中的注意。
. O4 H; ^1 i3 f6 O4 x D# y/ B二、相同病种系列监测法 2 {2 a2 k0 Q) @* q6 G8 Y8 L
对使用同一种中药的相同病种病人,发生不良反应的作系列观察与分析,也是临床上十分常用的方法,如中药新药临床研究(I、II、III期)的重要内容之一,即观察其不良反应。 8 f! r9 t0 T( x
三、队列监测
" R" b5 `$ ~: {' Q5 ?又称队列研究(Cohort Studies),对自然人群中服用了该药和未服用该药者追踪观察一定时间,比较两组人群不良事件发生率的不同,作出判断。需要在完善设计的大样本条件下结果才有可信性。所需人力物力投入较多。 ' q6 d9 `& t# v
四、病例对照研究法
: \" ~8 d: K+ e% f在人群中患有拟研究的疾病患者(病例组),同没有患那种疾病的人群(对照组)相比较。拟研究的疾病是指怀疑药物引起的不良反应。如果病例组用药的接触率与对照组比较差异在统计学上有意义,说明相关成立。 7 i5 g; Y2 N* g" K
五、自发报告监测不良反应 0 h2 b4 } J i6 ?# F% S
对上市后的新药均列入被监测范围,不受药品上市时间长短的限制。要求医师、药品生产者对可疑的药物不良反应填写报告,向各级药品监管所呈报;或自愿在医学刊物上报道。
" L q* e' b7 w/ ?六、中药不良反应的集中监测 1 P( T- }& r; z0 g. D9 @! J* H
可以有计划的在一定时间(如数月、数年)、一定范围(省、市、几个医院或一个医院)内根据研究目的设定,观察范围内的中药不良反应发生情况,这种方法目前很常用,如新药临床试验中对不良反应的监测就属于这种方法。
4 n" \+ `8 L8 w! Q& q( P七、中药不良反应的信息监测
1 u- o0 l/ }4 R9 G将研究人群的个人出生、婚姻、生育、住院、死亡、用药等各种信息集中分析与某种或数种药物的关系。亦可用公费医疗系统计算机管理资料、监测分析中药使用中的不良反应。
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第十章 中医临床研究资料(数据)收集与管理 5 ~2 g: Z& Z! ^. B( o
; O/ _4 i4 u# X% \; y/ N
中医临床研究中,科学合理的资料收集与管理(包括观察表格的设计)方法是获取真实、可靠的临床研究原始数据的重要环节,也是临床研究结论的真实性与可靠性的重要保证。本章重点介绍中医临床研究观察表格的设计要求及内容、临床研究资料数据的收集与管理方法等。
1 } e2 |7 v* g7 f/ ^
3 b: Q, N8 w7 M第一节 临床研究记录表格的设计
! q6 z d9 c; g8 w2 W: }( n
, F6 g( X7 {3 H3 n' R: F临床研究资料收集的完整准确与否,研究质量的好环,与观察表格的科学性和合理性密切相关。即使临床研究计划很完善,而观察表格设计不好,则常影响临床研究过程客观性与数据或结论的准确性,造成难以弥补的损失。因此设计一个简明实用的临床观察表格,至关重要。 ; f/ G- r- u/ u* P8 c* L2 H
; O% o5 @. X d% l
一、基本要求
8 m- u! w* b4 J3 w/ G临床观察表格设计应符合下列要求: % r7 S! X: d1 s
(一)能充分反映试验目的
5 q! H1 V2 C% ^4 E(二)表格中各观察项目与内容应与临床研究计划一致 9 c w2 ]* O6 ?- t
(三)应有可供识别用的项目(研究单位、病人编号、随机分组的记录、组别、治疗药物编码或名称等)
, a; V% f. O/ r* e( R(四)应有中、西医病名的诊断及证候类型 8 Y- z, J( b& U- T! S! t7 l
(五)包括所试验的病证的有关诊断、鉴别诊断、临床特征、疗效判定等全部项目
5 w/ A+ j2 x- [+ b+ A(六)应有全面的观察不良事件或不良反应的项目
# [: L+ U/ Q5 p Q* ]" z' X- E9 ?(七)既要有症状、体征的观测项目,也应有相关的实验室检测项目。必要时,对有关的症状、体征按其轻重程度予以记分
" S2 @. D( Z2 m/ `0 g# a0 e3 k" h(八)既要简明扼要,又不能有重要项目的遗漏
; Q% N7 d" n% k(九)应有明确的观测日期与时间 ) ` s4 {" i$ K( W; q
(十)观察表格应便于研究者填写 6 Q ]7 |9 E" ?8 `6 Q$ U& \
(十一)观察表格应便于计算机数据处理
/ m& L7 z) W3 r- B: O(十二)观察表格应便于进行统计分析 1 k6 A* ?1 }+ x
(十三)应附有表格使用说明,对某些易产生误解的内容加以说明,对某些特殊的名词术语加以界定 + S. v. c) q, r: A
(十四)应有记录研究者的签名规定
1 g: \0 d, q, Z2 L Z. n(十五)应有临床观察的起止时间
) j5 `" l! m4 C" {" W3 O1 S& m(十六)表格中项目的顺序应合理,且合乎逻辑性,符合中医临床思维和实际操作程序 1 P' P# @2 e" V$ z6 b
(十七)完成表格设计后,应先模拟使用表格,测试表格具体应用情况,以便及早发现问题,及早修改 & e4 G! @# h1 D9 L" T1 u3 k
(十八)临床研究开始实施后,应尽可能避免修改表格
8 L8 m# _' z7 H' u( h7 M 1 t Z+ v9 ~, w# }$ I2 L
二、表格的主要内容
' C$ U* N, }7 h" P* T(一)表格题目 . s# Z; r& B& l) V
(二)表格设计者 + K9 D( j+ r* A6 g, u' u7 f
(三)表格设计的时间
6 k7 E4 P# f" T7 ]3 S0 k. n(四)表格编号 " K6 n. e- K ]4 g3 u: ]8 A1 [
(五)识别性项目
1 R* a/ @; N0 y9 B包括姓名、性别、年龄、出生日期、民族、职业、住址、邮编、电话等; ! p; ?0 U4 H- q1 ^; P; u6 L
(六)确定研究对象的项目
- n% C2 v T( Y4 i包括诊断、中医辨证、病史、病程、病情等;
/ D; L0 h2 ^5 s+ [/ b(七)观测项目
+ R+ b- U8 j/ C3 P7 O症状、体征、实验室检测指标等,若为药物临床试验,还应有疗效评定标准、不良事件或不良反应的观测项目; k. b( @5 d/ }0 ?2 D) R9 ~
(八)其它 1 _' H) y% |( }0 L4 D
研究单位、填表人签名、填表日期等。 # i" a1 n9 A1 r! j# H
. ^/ ^1 H6 Q" E$ a3 X三、主要类型(格式)
( q) [' ^ _+ [ w9 @目前临床研究记录表格的格式通常是将同一观察项目的不同观察时点放在表格的同一页中,这容易导致研究者在填写后一个观察时点项目时受前一个观察时点的干扰,产生观察性偏倚。较好的表格设计格式应是将不同观察时点的项目分别放在观察表的不同页中。另外还有一种问卷式的表格。表格按照数据输入的方法,还可分为计算机人工输入式表格、计算机自动扫描录入式表格。3 B' F0 { u. A- k
6 A x: R' X8 R- E( W0 k
7 Y% a$ T$ J+ W* V. J第二节 临床研究资料(数据)的收集
8 @ T3 v: N" R' f$ e
4 Y6 e& L" j7 {9 Q8 N临床研究资料收集的唯一任务是取得准确可靠的原始数据。对于临床研究来说,统计资料的主要来源是临床医疗记录和实验室检测结果。临床医疗记录包括病史、体检情况、病情变化情况和治疗记录等,其准确性与临床医师能否及时、完整、准确地记录有关情况以及病人、知情者的准确回忆、表达等因素有很大的关系,而实验室检测结果的准确性又与仪器、操作、检测条件等因素密切相关。病人、知情者的影响因素和实验室条件因素的控制非本文涉及的内容。在这里,我们强调,临床医师应以认真、负责的态度及时、完整、准确地记录情况,尽量避免错漏和重复,对保证临床研究的原始资料的准确、可靠至关重要。 . U g, U, n- i+ \, a
. @9 N3 B4 p: T( F" \( T一、基本要求
$ `. _. \. ? ~: }3 a(一)及时 . b9 X% Y, f5 _$ L$ c; A
临床数据来自对病人情况的观察,数据能及时地被记录于医疗档案是首要的要求。及时记录的数据能反映病人即时的病情,可避免补记时由于回忆所造成的误差,同时,病人的病情变化能得到及时的处理。在临床研究过程中,特别在观察病人较多的时候,观察表格中有关各时点项目的数据应及时填写,否则可能会给你的记录带来一定的回忆偏差或混乱,甚至张冠李戴。例如,一项需要在治疗后第一、三、五天三个时点观察病人的研究,由于各个病人进入研究的日期不一样,这时需要有一个各个病人的观察时间的安排表,以便能及时观察记录。同时,观察表格的填写最好能在病床边进行,这样可以保证以一表一人的方式及时记录数据,保证了原始数据的质量。 8 i* @# \ L6 T
(二)完整
, t- T8 ?3 u4 z2 j完整收集研究数据,就是要求收集所有研究对象的全部数据。一方面,是要按临床观察表格的要求全部填写数据,另一方面是收集全部研究对象的资料。临床观察表格的设计,是在充分考虑研究目的、可行性和统计需要的基础上完成的,研究者应尽量保证观察表格各项目都全部填写,才能使收集的数据具有完整性。对于一项临床研究,评价试验措施效应的真实性的其中一个原则,就是是否报告了全部的临床结果。假如说,你把研究观察过程中疗效不佳的病例的资料不予收集,或者由于某些原因而造成有些病例失访,或者对失访的病例不设法进行追踪,那你将无法报告全部的临床结果,也就将会给研究结论带来偏差。 ! S; i1 }& w: N0 ^- f5 ~
(三)准确 * K: h8 C. W6 n6 _3 e
临床研究数据记录的准确性,除了与临床研究者的科学态度、经验和判断水平以及实验室条件等紧密相关之外,也与临床观察表格的可操作性有关。因此,为了准确可靠地收集数据,应该做到以下几点。
, @3 H3 ^/ ^+ C9 } q% i1、设计的观察表格应有较好的可操作性,应尽量采用计量化的指标,对软指标也应尽可能地做适当的量化。 9 [* ~6 u# G( {! Z0 B8 ~
2、保持实验室条件诸如仪器、检测环境、检测方法和操作人员的相对恒定,这需要通过实验室的质量控制等措施来实现,此处不作赘述。 1 |3 p; T+ J8 I; U8 o x8 W6 i' D
3、临床医师或资料收集者在收集资料或填写观察表格时需经过一定的培训,或者至少需要在填写前熟悉填写要求和注意事项,并通过检查来确认所有的资料收集者都能较为一致地掌握资料的收集方法。 5 J M* f: h2 O
例如,有某项研究,对病人血压数据的获取要求在听到声音消失时读取数值作为舒张压,并取三次测量值的均值作为最后的取值,度量单位为mmHg,那么,医生在获取数据时必须按照此项说明的要求去做,否则数据将难以确认其可靠、准确性。 + S. a% n& G4 f, M% W
( a# J( |% A" q$ e, U& T6 R
二、收集方法 + Y2 Q+ ~6 J3 B( c* M; _
临床资料的收集是临床医师或资料收集者直接通过感官或借助工具对病人的症状、体征、生理病理指标进行观察、识别、测量、分析、综合、判断、提取、记录的过程。对症状、体征、生理病理指标数据的收集,必须依从一定的程序和方法,并接受足够的培训,在临床医疗工作中是如此,临床研究中数据收集有其特殊的要求,更需严格按照研究计划规定的方法操作、实施。按资料收集的形式而分可有如下情况。 ' H# _3 d* W3 _3 i9 A) C$ q
(一)日常工作记录
% z. ~" O) U7 U6 O& f包括日常医疗档案的记录,如病情记录、治疗记录和护理记录等。一般多数是每天记录一次或一次以上,直接反映病情的变化、转归,是临床研究的基本资料来源。某些项目内容可能源于病人的主观感觉,难以加予客观评价;某些内容可能又与研究目的无关,或者研究中想获取的资料日常记录可能又没有。
( \" F, {2 W7 M, k+ ](二)专题研究观察表格
3 e' z- x" g0 D$ t5 H. Y为进行某专题研究而设计的观察表格,是根据研究目的和实际操作的可行性而制定的,专为收集研究资料,因而可以较为全面和客观地收集资料。 + K9 j: u) h$ {5 _
(三)实验室检测报告 6 ]9 M1 y# p4 f* G0 L/ e
包括影象学、化验检测、细胞生物学检测等资料,为临床诊断、疗效评价和预后评测的客观依据。 - n4 M) q1 L8 A; a6 L5 V
2 N' T9 O+ t6 B$ E% X& Q三、注意事项
0 {" x# i" t8 K' M2 E7 g) o8 d(一)责任与态度 1 \$ e- y: {: {9 ~ C9 b* _
临床数据收集过程中,各类人员应分工明确,各担责任,以科学求实的态度记录客观情况和反映主观感觉。资料收集者认真填写观察表格,字迹应清楚易认。
1 g& u3 i" y# j(二)加强培训
! \3 Z Z$ @- f3 h) k) X" C用于临床研究的资料收集表格,常因基于研究目的的一些项目或者某些观察项目资料的收集可能有特殊的要求,同时由于临床医师专业背景的不同,各人对观察项目资料的收集方法也有不一致之处,例如,脉象的观察可因各个医师的经验等因素影响而有不同的结果。因此,有必要进行资料收集前的培训,以统一认识、熟悉收集方法和程序、了解研究项目的特殊要求。培训的目的是提高资料收集者的内部观察一致性和观察者间一致性,以保证临床研究结论的可靠性,并以此为指标来评价培训的效果。
+ P! [1 ]! p' G& k; A# y- s(三)防止错漏
1 l+ V2 ?% @, x- K- {由于临床资料收集是通过人工获取,又源于病人,因而在记录或填写过程中较难避免出现个别的填写错误、遗漏。但是,只要资料收集者收集资料前接受培训、在记录前认真了解填表说明,完成记录或填写之后,进行自我复查,可以很大程度上减少错漏的机会。 & x" T- o1 b0 P3 v" G, p8 Y5 ~5 u
(四)改错方式 S# b0 Y; | s4 k0 r& T5 q7 A, c% D
更正记录或填写的错误,为便于查对应将错误之处划线而不是涂黑,然后在旁边写上正确的内容、理由、改正日期,并应有当事者签名。 9 H" T e1 C. T* c/ Q9 ~
(五)监督与检查 ) q3 z, M; l7 t# A5 m
对资料收集者的工作应进行监督和检查。按各自的分工和责任,核对资料收集数量和质量,定期和不定期的抽查已完成的观察表及正在填写的观察表,发现问题应及时反馈给收集者,以便能及时按实际情况进行更正和补漏,并将错漏情况通知所有收集者和检查监督人员,避免同类错漏情况的再次出现。
+ Q! [8 t( w& O. }5 y' r + W' }# v# N3 @) N/ g5 O) G/ a/ k
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